تحديد التباين الوراثي للجين MTHFR في الموقع A1298C لدى النساء اللواتي يعانين من حالات الإجهاض المختلفة في مدينة الموصل

العناوين الأخرى

Detection of MTHFR (A1298c)‎ gene polymorphism in women suffer from different types of abortion in Mosul city

المؤلفون المشاركون

زهرة جاسم رمضان
أويس موفق حامد

المصدر

التربية و العلم : مجلة علمية للبحوث العلمية الأساسية

العدد

المجلد 29، العدد 3 (30 سبتمبر/أيلول 2020)، ص ص. 130-141، 12ص.

الناشر

جامعة الموصل كلية التربية للعلوم الصرفة

تاريخ النشر

2020-09-30

دولة النشر

العراق

عدد الصفحات

12

التخصصات الرئيسية

الأحياء

الموضوعات

الملخص EN

Genetic basis of recurrent abortion is poorly understood, Single gene mutations, polygenic, and cytogenetic factors are all found to show association with recurrent abortion.

The analysis of single nucleotide polymorphisms in the genes coding for enzymes with regulatory role in crucial metabolic pathways (e.

g.

methylene tetra hydrofolate reductase), clotting factors (Factor V leiden and prothrombin) and hormones and hormone receptors (progesterone receptor).

this study included (85) pregnant women who suffer from problems during pregnancy and the age range between (25-35) years.

The samples divided to four groups, the first of this group include pregnant women who suffer from recurrent spontaneous abortion, the second group include pregnant women with missed abortion, the third group include pregnant women with recurrent spontaneous abortion and positive TORCH examination and the fourth group was considered a control group.

The result of the study showed a relationship between cases of pregnancy disorder and genetic mutations of MTHFR gene at the (A1298C) site, the result of the study for a group of women with RSA showed that the distribution of the mutant genotype CC was the highest 40% and the repetitive alleles for this group was 57.5% for mutant allele C and 42.5% for normal allele A.

While the group of missed abortion showed that that the distribution of the mutant genotype CC was the highest 40% and the repetitive alleles for this group was 52.5% for mutant allele C and 47.5% for normal allele A.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

زهرة جاسم رمضان وأويس موفق حامد. 2020. تحديد التباين الوراثي للجين MTHFR في الموقع A1298C لدى النساء اللواتي يعانين من حالات الإجهاض المختلفة في مدينة الموصل. التربية و العلم : مجلة علمية للبحوث العلمية الأساسية،مج. 29، ع. 3، ص ص. 130-141.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1259645

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

زهرة جاسم رمضان وأويس موفق حامد. تحديد التباين الوراثي للجين MTHFR في الموقع A1298C لدى النساء اللواتي يعانين من حالات الإجهاض المختلفة في مدينة الموصل. التربية و العلم : مجلة علمية للبحوث العلمية الأساسية مج. 29، ع. 3 (2020)، ص ص. 130-141.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1259645

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

زهرة جاسم رمضان وأويس موفق حامد. تحديد التباين الوراثي للجين MTHFR في الموقع A1298C لدى النساء اللواتي يعانين من حالات الإجهاض المختلفة في مدينة الموصل. التربية و العلم : مجلة علمية للبحوث العلمية الأساسية. 2020. مج. 29، ع. 3، ص ص. 130-141.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1259645

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

العربية

الملاحظات

يتضمن مراجع ببليوجرافية : ص. 140-141

رقم السجل

BIM-1259645