التقدير الفلورومتري غير المباشر للإينوكسابارين صوديوم في الحقن الدوائية بتكوين معقد التجمع الأيوني مع صبغة الأكريفلافين

الملخص AR

تم تطوير طريقة فلورومترية يسيرة و حساسة و انتقائية لتقدير الاينوكسابارين صوديوم بشكله النقي و في المستحضرات الدوائية بشكل حقن اعتمدت الطريقة على إخماد تفلور صبغة الاكريفلافين نتيجة تكوين معقد التجمع الأيوني فائق الجزيئية غير المتفلور بين الاينوكسابارين صوديوم و صبغة الاكريفلافين في المحلول المائي، إذ وجد أن النقصان في شدة تفلور صبغة الاكريفلافين عند الطول الموجي 506 نانوميتر بطول موجة إثارة 402 نانوميتر يعطي دالة خطية ضمن مدى التراكيز يتراوح بين 0.05-20.0 مايكروغرام/مللتر من الاينوكسابارين صوديوم بحدي كشف و تقدير كمي 0.011 و 0.037 مايكروغرام/مللتر على التوالي و بمربع معامل ارتباط 0.9990.

كانت الطريقة ذات دقة و توافق جيدين، إذ تراوح معدل نسبة الاسترجاع 100.51% و انحراف قياسي نسبي أقل من 3.23% بلغت النسبة التركيبية المولية لطريقة نسبة الميل 4:1 (الاينوكسابارين صوديوم : صبغة الاكريفلافين).

طبقت الطريقة بنجاح في تقدير الاينوكسابارين صوديوم في الحقن الدوائية و وجد أن نتائج الطريقة متوافقة مع المحتوى الأصيل للحقن الدوائية و مع نتائج طريقة الإضافة القياسية لتقدير الاينوكسابارين صوديوم.

مما يجعل إمكانية تطبيق الطريقة في التحليلات الروتينية لتقدير الاينوكسابارين في السوائل الحيوية