![](/images/graphics-bg.png)
انتشار التعدّد الشّكلي في جين عامل المتممة H (Y402H) و دوره في الأهبة للتنكس البقعي المرتبط بالعمر لدى السوريين و الاستجابة لحقن Bevacizumab داخل الجسم الزجاجي
العناوين الأخرى
Prevalence of complement factor H (Y402H) gene polymorphism and its impact on the predisposition of syrians to age-related macular degeneration and response to bevacizumab intravitreal injection
المؤلفون المشاركون
لمى يوسف
الجمالي، مجد
ميس حسن
عفراء سلمان
صفر، لبنى نعيم
النايف، أزهر
حدة، يسرى
المصدر
المجلة العربية للعلوم الصيدلية
العدد
المجلد 6، العدد 6 (30 إبريل/نيسان 2021)، ص ص. 94-105، 12ص.
الناشر
جامعة دمشق كلية الصيدلة الجمعية العلمية لكليات الصيدلة في الوطن العربي
تاريخ النشر
2021-04-30
دولة النشر
سوريا
عدد الصفحات
12
التخصصات الرئيسية
الملخص AR
يعد التنكس البقعي المرتبط بالعمر AMD) Age-related Macular Degeneration) أحد المسببات الرئيسية للعمي حول العالم.
و يعتقد أن التعدد الشكلي 402 في جين عامل المتممة H يلعب دورا محتملا في زيادة الأهبة للإصابة بالمرض، و في استجابة المرضى من النمط النضحي للعلاج بمضادات عامل نمو البطانة الوعائية -anti anti-VEGF) Vascular Endothelial Growth Factor).
هدفت هذه الدراسة إلى استقصاء تواتر Y402H لدى السوريين، و دوره في التأهب للإصابة ب AMD، بالإضافة إلى تحري فرضية دور 402H في استجابة المرضى للعلاج ب Bevacizumab) anti-VEGF) حقنا داخل الجسم الزجاجي.
تضمنت دراستنا من نمط حالة شاهد 54 مريضا مؤكد التشخيص بالتنكس البقعي و 44 فردا من الشواهد لا تربط بينهم أية صلة قربى.
أجري التنميط الجيني بالسلسلة المعيارية لمنتجات التضخيم النوعية لتفاعل البوليميراز التسلسلي PCR.
و قورن الثواتر بين المرضى و الشواهد، و قيم الارتباط بين النمط الجيني و الاستجابة للمعالجة لدى 20 مريض AMD من النوع الرطب، ممن تلقوا برنامجا علاجيا من ثلاث حقن من Bevacizumab(حقنة شهريا).
كشفت نتائجنا انتشارا أعلى و يعتد به لأليل الاختطار بين حالات ال AMD (%51.9) بالمقارنة مع الشواهد (37.5%)، و بفارق ذي دلالة إحصائية (OR 0.04 =P 1.386، CI= 1.923-0,999).
كما أبدى المرضى ذوو النمط الجيني TT معدل استجابة بدئية أفضل و بنسبة بلغت %87.5 بالمقارنة مع نسبة 41.7% فقط لدى أقرانهم حاملي أليل الاختطارCC+TC ) C)، و بفارق يعتد به إحصائيا (CI 9.8 =OR 0.04 =P= 106.84-0.899)، تبرهن نتائج هذه الدراسة على أهمية استقصاء التعدد الشكلي V402 لدى مرضی AMD نظرا لقيمته الإنذارية في التنبؤ بالاستجابة للمعالجة ب anti-VEGF.
الملخص EN
Age-related macular degeneration (AMD) is one of the leading causes of blindness worldwide.
Complement factor H polymorphism (Y402H) is thought to play a potential role in the predisposition to AMD, and response of patients with exudative AMD to treatment with anti vascular endothelial growth factor (anti-VEGF).
this study aimed to investigate the frequency of Y402H among Syrians, its impact on their susceptibility to AMD, and the hypothesized role of Y402H in patients' response to intravitreal anti-VEGF (i.e., Bevacizumab).
our case-control study encompassed unrelated 54 AMD cases and 44 controls.
Genotyping was determined by standard sequencing of PCR products.
frequency was compared between patients and controls, and correlation between genotype and response to treatment was assessed in 20 patients with wet AMD who received a therapeutic course of three intravitreal bevacizumab injections (once monthly).
our results revealed a significantly higher prevalence of the risk allele C among AMD cases (51.9%) in comparison with controls (37.5%) (P=0.04, OR= 1.386, CI= 0.999- 1.923).
patients with the TT genotype (no risk allele) exhibited a significantly better primary response rate reached 87.5% compared to only 41.7% in patients carrying the risk allele C (TC+CC), (P= 0.04, OR= 9.8, CI=0.899-106.84).
the findings of this study proves the importance of investigating Y402H polymorphism as a prognostic marker for predicting response to in AMD patients.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
صفر، لبنى نعيم والنايف، أزهر وميس حسن وعفراء سلمان وحدة، يسرى والجمالي، مجد....[و آخرون]. 2021. انتشار التعدّد الشّكلي في جين عامل المتممة H (Y402H) و دوره في الأهبة للتنكس البقعي المرتبط بالعمر لدى السوريين و الاستجابة لحقن Bevacizumab داخل الجسم الزجاجي. المجلة العربية للعلوم الصيدلية،مج. 6، ع. 6، ص ص. 94-105.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1495623
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
صفر، لبنى نعيم....[و آخرون]. انتشار التعدّد الشّكلي في جين عامل المتممة H (Y402H) و دوره في الأهبة للتنكس البقعي المرتبط بالعمر لدى السوريين و الاستجابة لحقن Bevacizumab داخل الجسم الزجاجي. المجلة العربية للعلوم الصيدلية مج. 6، ع. 6 (نيسان 2021)، ص ص. 94-105.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1495623
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
صفر، لبنى نعيم والنايف، أزهر وميس حسن وعفراء سلمان وحدة، يسرى والجمالي، مجد....[و آخرون]. انتشار التعدّد الشّكلي في جين عامل المتممة H (Y402H) و دوره في الأهبة للتنكس البقعي المرتبط بالعمر لدى السوريين و الاستجابة لحقن Bevacizumab داخل الجسم الزجاجي. المجلة العربية للعلوم الصيدلية. 2021. مج. 6، ع. 6، ص ص. 94-105.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1495623
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
العربية
الملاحظات
104-105
رقم السجل
BIM-1495623
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
![](/images/ebook-kashef.png)
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر
![](/images/kashef-image.png)