دراسة العلاقة الكمية للبنية بالتأثير QSAR لمركبات 2.1-ثنائي أريل إيميدازول كمثبطات لإنزيم سيكلوأكسجيناز-2

العناوين الأخرى

Novel QSAR model for 1,2-diarylimidazoles derivatives as potent cyclooxygenase-2 inhibitors

المؤلفون المشاركون

أحمد حسن
نتالي موسى

المصدر

المجلة العربية للعلوم الصيدلية

العدد

المجلد 6، العدد 7 (31 يوليو/تموز 2021)، ص ص. 11-20، 10ص.

الناشر

جامعة دمشق كلية الصيدلة الجمعية العلمية لكليات الصيدلة في الوطن العربي

تاريخ النشر

2021-07-31

دولة النشر

سوريا

عدد الصفحات

10

التخصصات الرئيسية

علم الصيدلة

الملخص AR

ما تزال مثبطات إنزيم سيكلوأكسيجيناز-2 (2-Cyclooxygenase-2 (COX تحظى باهتمام الباحثين لتطوير الأدوية ليس فقط في مجال الأدوية اللا ستيرويدية المضادة للالتهاب (Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAID، لكن أيضا في تطبيقات علاجية أخرى، تتضمن الوقاية من السرطان و مرض ألزهايمر.

في هذه الدراسة، تم إيجاد معادلة جديدة للعلاقة الكمية للبنية بالتأثير (Quantitative structure-activity relationship (QSAR لـ 84 مركبا من مركبات ثنائي أريل الإيميدازول المثبطة لإنزيم 2-COX وذلك باستخدام التحليل الخطي المتعدد MLR) multiple linear regression).

جرى تقسيم المركبات المدروسة إلى مجموعة training set مكونة من 67 مركبا ومجموعة test set مكونة من 17 مركبا لاختبار مصدوقية النموذج المقترح.

اجتاز النموذج المطور كل المعايير الصارمة، التي تعبر عن قوته وقدرته على التنبؤ من خلال عدة متثابتات ومعايير إحصائية.

معامل الارتباط R2) correlation coefficient) يساوي 0.78 و0.82 لكل من مجموعة الاختبار ومجموعة التحقق، على الترتيب.

جرى اختبار المصدوقية عبر(Leave-one out (LOO لتقييم نوعية النموذج بمعامل الارتباط (Q2) 0.81.

و لقد أظهر تحليل الحساسية sensitivity analysis أن الواصفات VE3_Dzv التي ارتبطت إلى مطرس Barysx تلعب الدور الأهم في فعالية مثبطات 2-COX المدروسة.

الملخص EN

Cyclooxygenase-2 (COX-2) enzyme inhibitors have not eliminated the necessity for developed drugs not only in the nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) area but also in other therapeutic applications, including prevention of cancer and Alzheimer disease.

In this study, novel quantitative structure-activity relationship QSAR model for 84 di-arylimidazole compounds that inhibit COX-2 was built by multiple linear regression (MLR).

To validate the proposed model, the studied compounds were divided into 67 compounds (training set) and 17 compounds (test set).

The developed model was valid, robust, and predictive with correlation coefficient (R²) of 0.78 and 0.82 for training and test groups, respectively.

Leave-one out (LOO) cross validation was done to evaluate the quality of the model with LOO correlation coefficient (Q²) of 0.81.

The descriptors VE3_Dzv that related to the barysz matrix play more significant role in COX-2 inhibitory activity as sensitivity analysis has shown.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

نتالي موسى وأحمد حسن. 2021. دراسة العلاقة الكمية للبنية بالتأثير QSAR لمركبات 2.1-ثنائي أريل إيميدازول كمثبطات لإنزيم سيكلوأكسجيناز-2. المجلة العربية للعلوم الصيدلية،مج. 6، ع. 7، ص ص. 11-20.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1496120

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

نتالي موسى وأحمد حسن. دراسة العلاقة الكمية للبنية بالتأثير QSAR لمركبات 2.1-ثنائي أريل إيميدازول كمثبطات لإنزيم سيكلوأكسجيناز-2. المجلة العربية للعلوم الصيدلية مج. 6، ع. 7 (تموز 2021)، ص ص. 11-20.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1496120

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

نتالي موسى وأحمد حسن. دراسة العلاقة الكمية للبنية بالتأثير QSAR لمركبات 2.1-ثنائي أريل إيميدازول كمثبطات لإنزيم سيكلوأكسجيناز-2. المجلة العربية للعلوم الصيدلية. 2021. مج. 6، ع. 7، ص ص. 11-20.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1496120

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

العربية

الملاحظات

يتضمن مراجع ببليوجرافية : ص. 19-20

رقم السجل

BIM-1496120