Hemoglobin alpha 2 gene +861 G > A polymorphism in Turkish population
المؤلفون المشاركون
المصدر
The Egyptian Journal of Medical Human Genetics
العدد
المجلد 12، العدد 1 (30 يونيو/حزيران 2011)، ص ص. 59-62، 4ص.
الناشر
الجمعية المصرية للأمراض الوراثية
تاريخ النشر
2011-06-30
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
4
التخصصات الرئيسية
الموضوعات
الملخص EN
Thalassemia is an inherited blood disorder which is divided into two groups : alpha and beta.
HBA1 and HBA2 are the two genes associated with alpha thalassemia.
The aim of this study is to investigate abnormal hemoglobin variants of alpha globin gene in healthy abnormal hemoglobin carrying individuals with intact beta globin gene.
DNA was extracted from peripheral blood samples of seven healthy carrier individuals who have abnormal hemoglobin variants and 16 control individuals from Turkey.
Complete coding and intronic sequences of HBA1 and HBA2 genes were amplified by polymerase chain reaction (PCR) and PCR products of HBA1 and HBA2 were sequenced.
We were unable to find any base change in our carrier group in the HBA1 gene.
We have observed an A/G polymorphism in the downstream untranslated region (+861 G > A) of the HBA2 gene.
Our study showed that 14.29 % (1 / 7 carriers) of the carrier group and 37.50 % (6 / 16 controls) of the control group were heterozygous for the +861 G > A polymorphism.
The distribution of allele frequencies and genotypes of HBA2 between carrier and control samples were analyzed and it is seen that the distribution of allele frequencies and that of genotypes were not statistically significant between carrier and control samples (P-value = 0.4131, P-value = 0.366, respectively).
HBA2 + 861 G > A nucleotide substitution is a neutral polymorphism previously reported in other populations.
This is the first report in Turkish population.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Ozdag, Hilal& Akar, Najat. 2011. Hemoglobin alpha 2 gene +861 G > A polymorphism in Turkish population. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics،Vol. 12, no. 1, pp.59-62.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-380212
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Ozdag, Hilal& Akar, Najat. Hemoglobin alpha 2 gene +861 G > A polymorphism in Turkish population. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics Vol. 12, no. 1 (2011), pp.59-62.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-380212
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Ozdag, Hilal& Akar, Najat. Hemoglobin alpha 2 gene +861 G > A polymorphism in Turkish population. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 2011. Vol. 12, no. 1, pp.59-62.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-380212
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 62
رقم السجل
BIM-380212
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر