Hydroxyurea treatment in transfusion-dependent β-thalassemia patients
المؤلفون المشاركون
Karimi, Mahran
Bordbar, Muhammad Rida
Silavizadeh, Samir
Haghpanah, Suzan
Kamfiroozi, Ruza
Bardestani, Mardih
المصدر
Iranian Red Crescent Medical Journal
العدد
المجلد 16، العدد 6 (30 يونيو/حزيران 2014)، ص ص. 1-6، 6ص.
الناشر
تاريخ النشر
2014-06-30
دولة النشر
الإمارات العربية المتحدة
عدد الصفحات
6
التخصصات الرئيسية
الموضوعات
الملخص EN
β-Thalassemia is an inherited hemoglobin disorder caused by defective synthesis of ß-globin chains.
Hemoglobin (Hb) F induction is a possible therapeutic approach which can partially compensate for α and non-α globin chains imbalance. Objectives : We aimed to investigate the efficacy and safety of Hydroxyurea (HU) in diminishing transfusion requirements of patients with β-thalassemia major in Southern Iran. Patients and Methods : In this single-arm clinical trial, all transfusion-dependent β-thalassemia patients older than two years old (n = 97) who had inclusion criteria of the study and had been registered for at least six months in Dastgheib thalassemia outpatient clinic (a referral center affiliated to Shiraz University of Medical Sciences) were evaluated from October 2010 to December 2011.
The patients were treated with HU with a mean dose of 10.5 mg/kg for a mean duration of 8 months (range 3-14 months).
Transfusion needs and Hb levels were compared before and after HU treatment. Results : The mean volume of blood transfusion decreased significantly following HU treatment (0.71 mL / kg / day vs.
0.43 mL / kg / day, P < 0.001).
Two-thirds of the patients showed good and partial response.
No serious adverse reaction was observed except persistent neutropenia in two patients. Conclusions : Hydroxyurea can be safely used in some transfusion-dependent β-thalassemia patients to decrease their transfusion needs.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Bordbar, Muhammad Rida& Silavizadeh, Samir& Haghpanah, Suzan& Kamfiroozi, Ruza& Bardestani, Mardih& Karimi, Mahran. 2014. Hydroxyurea treatment in transfusion-dependent β-thalassemia patients. Iranian Red Crescent Medical Journal،Vol. 16, no. 6, pp.1-6.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-383533
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Karimi, Mahran…[et al.]. Hydroxyurea treatment in transfusion-dependent β-thalassemia patients. Iranian Red Crescent Medical Journal Vol. 16, no. 6 (Jun. 2014), pp.1-6.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-383533
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Bordbar, Muhammad Rida& Silavizadeh, Samir& Haghpanah, Suzan& Kamfiroozi, Ruza& Bardestani, Mardih& Karimi, Mahran. Hydroxyurea treatment in transfusion-dependent β-thalassemia patients. Iranian Red Crescent Medical Journal. 2014. Vol. 16, no. 6, pp.1-6.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-383533
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 5-6
رقم السجل
BIM-383533
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر