مسؤولية المنتج عن مخاطر التطور العلمي في مجال الدواء

عدد الاستشهادات بقاعدة ارسيف : 
1

المؤلف

بومدين، فاطيمة الزهراء

المصدر

مجلة الحقوق و العلوم الإنسانية

العدد

المجلد 2014، العدد 19 (30 سبتمبر/أيلول 2014)، ص ص. 134-148، 15ص.

الناشر

جامعة زيان عاشور بالجلفة كلية الحقوق و العلوم السياسية

تاريخ النشر

2014-09-30

دولة النشر

الجزائر

عدد الصفحات

15

التخصصات الرئيسية

العلوم الطبية والصيدلة والعلوم الصحية
القانون

الموضوعات

الملخص AR

إن مخاطر التطور العلمي هو دفع حديث النشأة نسبيا ق النظام القانوني لمسؤولية المنتج عن منتجاته المعيبة و يعم الدواء من بض المنتجات التي تتطور على درب التقدم العلمي و تتسم الأهمية، و بما يتضمنه من مخاطر تزيد احتمال وقوع الأضرار تفرض على المشرع وضع نظام خاص مسؤولية عن مخاطر عرض الدواء للتداول.

وقد جاء الوجيه الأوروبي 85-374 الخاص بالمسؤولية عن فعل المنتجات المعيبة في المادة 5 /7 أن المنتج يكون مسئولا بقوة القانون، إلا إذا أثبت أن حالة المعرفة العلمية و الفنية، وقت طرح المنتج للتداول، لم تسمح باكتشاف وجود العيب.

لكنه لم يفرض على الدول الوجيه الأوروبي إقرار ذلك في قوانينها الداخلية، و قد اتبعت ألمانيا هذه التوصية بحيث نفت قيام المسؤولية بسبب مخاطر التقدم العلمي و استشنت الأدوية من ذلك باعتبارها تخضع لقواعد خاصة ففرض على المنتج مسؤولية مشددة.

عكس المشرع الفرنسي الذي لم يتبع ذلك في مجال الدواء بعد أن اعتم مخاطر التقدم العلمي سبب للإعفاء من المسؤولية.

بينما اكتفى المشرع الجزائري القواعد العامة لإعفاء المنتج من المسؤولية عن المنتجات المعيبة بما فيها الدواء.

الملخص FRE

Les risques du développement scientifique est un argument relativement nouveau dans la notion juridique de la responsabilité du producteur en cas de produits défectueux.

bien que le producteur s'set assure de sa conformité aux lois et règlements en vigueur.

Parmi les produits qui connaissent un grand développement scientifique et qui sont importants, il ya les médicaments.

Les risques encourus augmentent la probabilité des dommages causés et imposent au législateur de mettre en place un dispositif particulier pour la responsabilité en matière des risques des médicaments mis sur le marché.

C'est ainsi que la directive européenne N°: 374-85 relative à la responsabilité quant aux produits défectueux dispose dans son article 7/5 que le producteur est responsible d'office à moins qu'il ne prouve qu'au moment de la mise sur marché du produit, l'état connaissances scientifiques et techniques ne permettaient pas de découvrir le défaut.

Mais cette directive n'était pas imposable à tous les pays européens.

L'Allemagne a suivi cette recommendation et a rejeté la responsabilité du fait des risques liés au développement scientifique et a fait des médicaments une exception à la règle du fait qu'ils sont soumis à des règles spéciales.

A fortiori le lègislateur français qui à adoptè l' exemption de responsabilit édu fait 98-389 à fait sienne de la même règle pour les médicaments.

allor que le législateur algérien se contenter des règles generals pour l' exemption de la des risques du développement pour tous les produits en vertu de la loi responsabilité du producteur pour les produits défectueux, y compris les médicaments.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

بومدين، فاطيمة الزهراء. 2014. مسؤولية المنتج عن مخاطر التطور العلمي في مجال الدواء. مجلة الحقوق و العلوم الإنسانية،مج. 2014، ع. 19، ص ص. 134-148.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-661017

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

بومدين، فاطيمة الزهراء. مسؤولية المنتج عن مخاطر التطور العلمي في مجال الدواء. مجلة الحقوق و العلوم الإنسانية ع. 19 (2014)، ص ص. 134-148.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-661017

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

بومدين، فاطيمة الزهراء. مسؤولية المنتج عن مخاطر التطور العلمي في مجال الدواء. مجلة الحقوق و العلوم الإنسانية. 2014. مج. 2014، ع. 19، ص ص. 134-148.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-661017

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

العربية

الملاحظات

يتضمن هوامش : ص. 146-148

رقم السجل

BIM-661017