التعدد الشكلي للجين IFN-γ T A + 874 في الأطفال العراقيين المصابين بداء السكري-النوع الأول

العناوين الأخرى

IFN-γ T A + 874 gene polymorphism in type 1 diabetes mellitus of Iraqi children

المؤلفون المشاركون

حازمة موسى خليل
أنور عبد ناصر
إحسان عرفان حسين

المصدر

مجلة ابن الهيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية

العدد

المجلد 29، العدد 1 (30 إبريل/نيسان 2016)، ص ص. 387-399، 13ص.

الناشر

جامعة بغداد كلية التربية ابن الهيثم

تاريخ النشر

2016-04-30

دولة النشر

العراق

عدد الصفحات

13

التخصصات الرئيسية

الأحياء

الموضوعات

الملخص AR

شملت الدراسة على 50 عينة دم مأخوذة من أطفال تراوح متوسط أعمارهم من 7-12 سنة, 35 عينة منها كانت دم لأطفال مصابين بداء السكري- النوع الأول Type 1 Diabetes Mellitus, إذ كان متوسط أعمارهم 9.4 ± 0.34 سنة, فضلا عن 15 عينة دم لأطفال أصحاء التي عدت كعينات قياسية و كان متوسط أعمارهم 0.38± 10.9 سنة.

أجريت دراسة مناعية وراثية على عينات الدم المأخوذة من الأطفال المصابين و العينة القياسية.

قدرت مستويات للتركيز الحركي الخلوي IFN-y في العينات المدروسة باستعمال جهاز الأليزا Elisa, إذ بلغ التركيز في مصل دم المصابين 1.575 بيكوغرام / لجلتر، بينما كان تركيزه في العينة القيادة 0.921 بيكوغرام / لجلتر.

نتائج التحليل الإحصائي باستعمال اختبار Mann-Whitney U قد أظهر وجود فروق معنوية في تركيز الأنترفيرون-كاما بين الأطفال المصابين و العينة القاسية و تحت مستوى احتمالية 0.05>P.

درس تعدد الأشكال الوراثية Genetic polymorphism لجين -IFN 874+ Y T / A في العينات المدروسة باستعمال تقانة نظام الممانعة للتضخيم Amplification refractory mutation (system (ARMS-PCR.

أظهرت نتائج الترحيل الكهربائي لجين 874+ IFN-Y T / A المتضخم بهذه التقانة إلى وجود أليلين هما T و A و إلى وجود ثلاثة أنماط وراثية هي TA ،TT و AA، إذ سجل الأليل T نسبة أعلى من الأليل A في عينة المهابين، و كذلك في العينة القيادة.

تبين النتائج بأن الأليل A أظهر تكرارا معنويا لدى المصابين بنسبة أعلى من العينة القيادة بالعمال اختبار Fisher’s test, و بالاعتماد على النسبة الحرجة (Odds ratio (OR و مدة الثقة Confidence Intervals (CI) ظهر الأليل A كأليل مسبب (Etiological faction (EF و مرتبط مع المرض, بينما أظهر الأليل T تكرارا معنويا لدى العينة القياسية بنسب أعلى من عينة المصابين باستعمال اختبار ,Fishers و ظهر هذا الأليل كأليل وقاني من المرض (Preventive faction (PF.

حللت نتائج تقانة ARMS-PCR للجين IFN-Y 874+ T / A بالعمال قانون التوازن هاردي-و محك Hardy-Weinberg equi ibrium, إذ أظهر النمط الوراثي TT نسبة أعلى لدى العينة القيادة بالمقارنة مع عينة المصابين بداء السكري النوع الأول، و كان هناك اختلافا معنويا بالعمال اختبار فشر Fishers test، كما ظهر النمط الوراثي TT كنمط وراثي وقائي من خطر الإصابة بداء السكري، بينما أظهر الطراز الوراثي ta نسبة أعلى لدى عينة المصابين بالمقارنة مع العينة القياسية، و بين التحليل الإحصائي عقد استعمال اختبار Fishers tesO بأن النمط الوراثي ta قد اختلف معنويا لدى عينة المصابين بالمقارنة مع العينة القياسية، كما ظهر النمط الوراثي TA كنمط وراثي مرتبط مع خطر الإصابة بداء السكري.

أظهر النمط الوراثي AA نسبة أعلى لدى عينة المصابين بداء السكري-النوع الأول بالمقارنة مع العينة القيادة و لم يكن هناك أي اختلاف معنوي، كما ظهر النمط الوراثي AA كنمط وراثي مرتبط مع خطر الإصابة بداء السكري.

الملخص EN

This study included 50 blood samples collected from children with mean age 8-12 years.

Thirty five blood samples were collected from children with Type 1 Diabetes Mellitus (T1D) with mean age 9.4±0.34 years, and 15 blood samples collected from healthy children as a control sample with mean age 10.9±0.38 years.

Immunogenetic study was done on collected blood samples.

Concentrations of IFN-γ were estimated from T1D patient and control samples by using Elisa instrument.

The concentration of this interferon was 1.575 pg/ml in T1D patient sample in comparison with 0.921 pg/ml in control sample.

Significant differences of this interferon concentration were found between T1D patient and control samples when Mann-Whitney U test was used.

Gene polymorphism of IFN-γ T/A +874 gene was studied by using Amplification refractory mutation system (ARMS-PCR) technique.

The results of gel electrophoresis for IFN-γ T/A +874 gene revealed the presence of two alleles, A and T and three genotypes TT, TA and AA.

The percentage frequency of T allele was higher from the A allele in T1D patient sample, whereas the percentage frequency of T allele was higher from A allele in control sample.

The frequencies of A allele in T1D patient sample was significantly different with the same allele in control sample when Fisher’s test was used.

The odds ratio (OR) and confidence Intervals (CI) values showed that the A allele was etiological faction (EF) and correlated with the disease, whereas the T allele was significantly different in control sample in comparison with T1D patient sample when Fisher’s test was used and become as preventive faction (PF).

The results of ARMS-PCR technique for the IFN-γ T/A +874 gene were analyzed by using Hardy-Weinberg equilibrium.

The TT genotype percentage in control sample was higher in comparison with the T1D patient sample and significant difference was found by using Fisher’s test.

The TT genotype revealed as preventive faction from the disease, whereas the TA genotype percentage was significantly different in T1D patient sample in comparison with control sample.

The TA genotype also revealed as etiological faction and correlated with the disease.

The percentage of AA genotype in T1D patient sample was higher in comparison with control sample with no significant differences and this genotype revealed as etiological faction and correlated with the disease.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

إحسان عرفان حسين وحازمة موسى خليل وأنور عبد ناصر. 2016. التعدد الشكلي للجين IFN-γ T A + 874 في الأطفال العراقيين المصابين بداء السكري-النوع الأول. مجلة ابن الهيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية،مج. 29، ع. 1، ص ص. 387-399.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-718645

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

أنور عبد ناصر....[و آخرون]. التعدد الشكلي للجين IFN-γ T A + 874 في الأطفال العراقيين المصابين بداء السكري-النوع الأول. مجلة ابن الهيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية مج. 29، ع. 1 (2016)، ص ص. 387-399.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-718645

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

إحسان عرفان حسين وحازمة موسى خليل وأنور عبد ناصر. التعدد الشكلي للجين IFN-γ T A + 874 في الأطفال العراقيين المصابين بداء السكري-النوع الأول. مجلة ابن الهيثم للعلوم الصرفة و التطبيقية. 2016. مج. 29، ع. 1، ص ص. 387-399.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-718645

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

العربية

الملاحظات

يتضمن هوامش.

رقم السجل

BIM-718645