Les tumeurs osseuses malignes de l’adolescent
العناوين الأخرى
Malignant bone tumors in adolescents
المؤلفون المشاركون
al-Lawzi, Z.
Toumi, N.
Siala, W.
Moalla, Y.
Keskes, H.
Trigui, M.
Zribi, M.
Ayyadi, K.
Abid, A.
المصدر
Journal de l'information Médicale de Sfax
العدد
المجلد 2017، العدد 27 (31 أكتوبر/تشرين الأول 2017)، ص ص. 43-53، 11ص.
الناشر
Université de Sfax La Faculté de Médecine
تاريخ النشر
2017-10-31
دولة النشر
تونس
عدد الصفحات
11
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
Introduction: Adolescent malignant bone tumors are rare, but are among the most frequent malignant tumors at this age.
Material and method: We reviewed the clinical history and management of 25 cases insisting on the therapeutic difficulties and complications.
Results: The average delay of management was 78 days since initial symptomatology was little evocative.
The biopsy has concluded 5 Ewing sarcomas and 20 osteosarcomas.
Resection was performed in 24 cases after chemotherapy, keeping the Member in 23 cases.
The heaviness of the treatment was responsible for various forms of reactions (refusal of treatment, character disorders).
Nine patients survived more than 5 years and 4 are alive after 10 years.
Conclusion: Prognosis was improved by chemotherapy and conservative surgery helped by MRI.
The psychological and social support are very important.
الملخص FRE
Introduction : Les tumeurs osseuses malignes de l’adolescent sont rares, mais sont parmi les tumeurs malignes les plus fréquentes à cet âge.
Matériel et méthode : Nous avons revu l’histoire clinique et la prise en charge de 25 cas, en insistant sur les difficultés de conduite et les complications.
Résultats : Le délai moyen de prise en charge a été de 78 jours à cause d’une symptomatologie peu évocatrice.
La biopsie a conclu a 5 sarcomes d’Ewing et 20 ostéosarcomes.
L’exérèse a été réalisée dans 24 cas après chimiothérapie, en conservant le membre dans 23 cas.
La lourdeur du traitement était responsable de diverses formes de réactions (refus du traitement, troubles du caractère).
Neuf patients ont survécu plus de 5 ans et 4 sont vivants après 10 ans.
Conclusion : Le pronostic s’est amélioré grâce à la chimiothérapie et la chirurgie conservatrice aidée par l’IRM.
La prise en charge psychologique et sociale est très importante.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Trigui, M.& Ayyadi, K.& Zribi, M.& al-Lawzi, Z.& Abid, A.& Toumi, N.…[et al.]. 2017. Les tumeurs osseuses malignes de l’adolescent. Journal de l'information Médicale de Sfax،Vol. 2017, no. 27, pp.43-53.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-799845
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Trigui, M.…[et al.]. Les tumeurs osseuses malignes de l’adolescent. Journal de l'information Médicale de Sfax No. 27 (Oct. 2017), pp.43-53.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-799845
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Trigui, M.& Ayyadi, K.& Zribi, M.& al-Lawzi, Z.& Abid, A.& Toumi, N.…[et al.]. Les tumeurs osseuses malignes de l’adolescent. Journal de l'information Médicale de Sfax. 2017. Vol. 2017, no. 27, pp.43-53.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-799845
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الفرنسية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 52-53
رقم السجل
BIM-799845
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
منصة "معرفة" للكتاب العربي الجامعي الرقمي 
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر
