![](/images/graphics-bg.png)
Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-γ in Amyotrophic Lateral Sclerosis and Huntington's Disease
المؤلف
المصدر
العدد
المجلد 2008، العدد 2008 (31 ديسمبر/كانون الأول 2008)، ص ص. 1-8، 8ص.
الناشر
Hindawi Publishing Corporation
تاريخ النشر
2008-03-16
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
8
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a debilitating and one of the most common adult-onset neurodegenerative diseases with the prevalence of about 5 per 100 000 individuals.
It results in the progressive loss of upper and lower motor neurons and leads to gradual muscle weakening ultimately causing paralysis and death.
ALS has an obscure cause and currently no effective treatment exists.
In this review, a potentially important pathway is described that can be activated by peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPAR-γ) agonists and has the ability to block the neuropathological damage caused by inflammation in ALS and possibly in other neudegenerative diseases like Huntington's disease (HD).
Neuroinflammation is a common pathological feature in neurodegenerative diseases.
Therefore, PPAR-γ agonists are thought to be neuroprotective in ALS and HD.
We and others have tested the neuroprotective effect of pioglitazone (Actos), a PPAR-γ agonist, in G93A SOD1 transgenic mouse model of ALS and found significant increase in survival of G93A SOD1 mice.
These findings suggest that PPAR-γ may be an important regulator of neuroinflammation and possibly a new target for the development of therapeutic strategies for ALS.
The involvement of PPAR-γ in HD is currently under investigation, one study finds that the treatment with rosiglitazone had no protection in R6/2 transgenic mouse model of HD.
PPAR-γ coactivator-1α (PGC-1α) is a transcriptional coactivator that works together with combination of other transcription factors like PPAR-γ in the regulation of mitochondrial biogenesis.
Therefore, PPAR-γ is a possible target for ALS and HD as it functions as transcription factor that interacts with PGC-1α.
In this review, the role of PPAR-γ in ALS and HD is discussed based on the current literature and hypotheses.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Kiaei, Mahmoud. 2008. Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-γ in Amyotrophic Lateral Sclerosis and Huntington's Disease. PPAR Research،Vol. 2008, no. 2008, pp.1-8.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-988203
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Kiaei, Mahmoud. Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-γ in Amyotrophic Lateral Sclerosis and Huntington's Disease. PPAR Research No. 2008 (2008), pp.1-8.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-988203
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Kiaei, Mahmoud. Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-γ in Amyotrophic Lateral Sclerosis and Huntington's Disease. PPAR Research. 2008. Vol. 2008, no. 2008, pp.1-8.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-988203
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references
رقم السجل
BIM-988203
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
![](/images/ebook-kashef.png)
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر
![](/images/kashef-image.png)