قياس نشاط خميرة الكولين إستراز في دم الكلاب السائبة بطريقة كهرومترية

Abstract AR

كان الهدف من الدراسة الحالية فحص القيم قدرة و كفاءة و شرعية الطريقة الكهرومترية المحورة لاستخدامها في قياس نشاط خميرة الكولين أستراز في دم الكلاب البالغة غير المعاملة لتكون هذه القيم أساسا بشكل أولي لمقارنتها مع قيم نشاط خميرة الكولين أستراز للكلاب التي تتعرض للمبيدات الفسفورية العضوية و الكاربميتية في البيئة الطبيعية.

تم تطبيق الطريقة الكهرومترية المحورة لقياس النشاط الطبيعي لخميرة الكولين استراز في دم الكلاب البالغة، حيث سجل أعلى نشاط طبيعي للخميرة (التغير في الدالة الحامضية / ٣0 دقيقة) في بلازما الدم (0.81)، ثم كريات الدم الحمر (0.73) و أقلها في عموم الدم (0.67).

و تم ذلك باستخدام 0.1 مل يوديد الاستيل كولين 7.5 كمادة أساس في مزيج التفاعل.

و لم يلاحظ أي تغيير معنوي في نشاط الخميرة لدى استعمال كل من الهيبارين أو أي دي تي كمانعي للتخثر.

و لبيان دقة الطريقة كان معامل الاختلاف في بلازما الدم و كريات الدم الحمر و عموم الدم (5.5 %، 5.4 % و 5 %) على التوالي.

أدى استخدام كبريتات الكويندين إلى تثبيط نشاط خميرة الكولين استراز الكاذبة في بلازما دم، كريات الدم الحمر و عموم الدم للكلاب و كانت نسبة نشاط الخميرة الكاذبة (٤ %، ٢٨ %، ٦ %) على التوالي، في حين كانت نسبة نشاط الخميرة الحقيقية (٩٦ %، ٧٢ %، 94 %) على التوالي.

سبب إضافة المونوكروتوفوس بتركيز (صفر، 0.5 و ١ مايكرومول / لتر) و الكارباريل بتركيز (صفر، ٥ و 10 مايكرومول / لتر) إلى مزيج التفاعل لبلازما الدم و عموم الدم (في الزجاج) تثبيطا معنويا في نشاط خميرة الكولين استراز.

تشير هذه النتائج إلى أن الطريقة الكهرومترية الحالية تمتاز بالدقة و السهولة و الكفاءة و الشرعية لقياس نشاط خميرة الكولين استراز في الكلاب.