Molecular study of insulin resistance and polycystic ovary syndrome
Other Title(s)
دراسة جزيئية للترابط ما بين مقاومة الأنسولين و متلازمة المبايض متعددة الأكياس في نساء بغداد
Joint Authors
al-Tai, Muhammad Ibrahim Nadir Mahmud
Mazal, Muhammad Ibrahim
Aziz, Ismail Husayn
Source
Iraqi Journal of Biotechnology
Issue
Vol. 13, Issue 2(s) (31 Dec. 2014), pp.273-283, 11 p.
Publisher
University of Baghdad Genetic Engineering and Biotechnology for Postgraduate Studies
Publication Date
2014-12-31
Country of Publication
Iraq
No. of Pages
11
Main Subjects
Topics
Abstract AR
أجريت هذه الدراسة بهدف التعرف على العلاقة ما بين متلازمة المبيض متعدد الأكياس و مقاومة الأنسولين الذي سببه التغاير في الطرف (5) لمورث الأنسولين و التي تعرف بالتكرارات المترادفة متباينة العدد (VNTR) التي تعمل على تنظيم عملية استنساخ الموروث.
شملت الدراسة (50) امرأة عراقية مصابة بمتلازمة المبيض متعدد الأكياس و (25) امرأة سليمة كمجموعة سيطرة تراوحت أعمارهن ما بين 15-45 سنة، جمعت عينات الدم من النساء السليمات و المريضات من مستشفى مدينة الطب، مستشفى كمال السامرائي و المختبرات الطبية الخاصة (في بغداد) خلال الفترة ما بين شهر تشرين الثاني لعام 2011 و لغاية شهر أيار للعام 2012.
الدراسة الجزيئية ركزت على 42 % من النساء المصابات متلازمة المبيض متعدد الأكياس اللواتي يعانين من مقاومة في الأنسولين عن طريق متابعة تسلسل القواعد النتروجينية في 50 عينة.
استخدمت تسلسلات من باديء البلمرة مخصصة لمضاعفة التكرارات المترادفة متباينة العدد لمورث الأنسولين (INS-VNTR) و المتضمنة 360 نيوكليوتيدة التي تم تضخيمها بواسطة تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR).
إن نتائج متابعة تسلسل القواعد النتروجينية تشير إلى وجود عدد من الطفرات الوراثية في النساء المصابات بمتلازمة المبيض متعدد الأكياس (الاستبدال = 69,86 %، الحذف = 10,95 % و الغرس = 19,17 %).
تكررت بعض الطفرات في عدد من المرضى بنفس الموقع و بالنوع نفسه.
حيث أن النتائج أشارت إلى أن 9,52 % من المرضى يمتلكون حذف في الأدنين بالموقع 388 (TAC / T_C)، و أن 9,52 % من المرضى يمتلكون حذف في الأدنين بالموقع 681 (_CCA / CC)، كما أن 9,52 % من المرضى يمتلكون غرس (حشر) الأدنين بالموقع 681 (GCT / GACT) و أن 9,52 % من المرضى يمتلكون طفرة تؤدي إلى استبدال حامض أميني بحامض أميني أخر مختلف بالموقع 447 (GAG / AAG)، أن 9,52 % من المرضى يمتلكون طفرة تؤدي إلى استبدال حامض أميني بحامض أميني أخر مختلف بالموقع 84 (CAG / AAG) و أن 9,52 % من المرضى يمتلكون طفرة صامتة بالموقع 88 (GGG / GGT).
أشارت النتائج إلى أن 14,28 % من يمتلكون طفرة تؤدي إلى استبدال حامض أميني بحامض أميني أخر مختلف بالموقع 455 (GGG / AGG)، و أن 14,28 % من المرضى يمتلكون طفرة تؤدي إلى استبدال حامض أميني بحامض أميني أخر مختلف بموقع 434 (CCA / TCA) و أن أن 14,28 % من المرضى يمتلكون طفرة صامتة بالموقع 639 (CGG / CGT).
أشارت النتائج إلى أن 19.04 % من المرضى يمتلكون غرس (حشر) الثايمين بالموقع.(CTG / CTTG) 94 كذلك أغلب الحالات التي سجلت وجد بأنها تحمل طفرات وراثية متعددة في النساء المصابات بمتلازمة المبايض متعددة الأكياس مع مقاومة الأنسولين.
Abstract EN
This study explores on the relationship between the polycystic ovary syndrome (PCOS) and insulin resistance which caused by variation in the 5-prime flanking region of the insulin gene, a variable number of tandem repeat (VNTR) regulates transcription of the gene.
The study includes 50 Iraqi women with polycystic ovary syndrome (PCOS) and 25 healthy women, Blood samples were collected from the the Medical City hospital, Kamal al-Samarrai Hospital and private medical laboratories (in Baghdad), during the period from November, 2011 to May, 2012.
The age of infertile and fertile women was ranged from 16 to 45 years.
The molecular study was focused on the 42% of PCOS women with insulin resistance.
By sequencing for 50 samples, one separate segment (INS-VNTR) containing nucleotide 360 of insulin gene was amplified by using specific primer..The result of sequencing refers to a number of mutations found in women with PCOS (substitution = 69.86% , deletion =10.95% and insertion =19.17% ) .
Some of mutations were repeated in a number of patients with the same type and locations.
The results showed 9.52% of patients having deletion in adenine in 388 position (TAC/ T_C) , 9.52% of patients having deletion in adenine in 681 position (CCA/ CC_) , 9.52% of patients having insertion adenine in 638 position (GCT/ GACT) , 9.52% of patients having Missense mutation in 447 position (GAG/ AAG) , 9.52% of patients having Missense mutation in 84 position (CAG/ AAG) and 9.52% of patients having silent mutation in 88 position (GGG/ GGT).
The results showed 14.28% of patients having Missense mutation in 455 position (GGG/ AGG) , 14.28% of patients having Missense mutation in 434 position (CCA/ TCA) and 14.28% of patients having silent mutation in 639 position (CGG / CGT) .
The results showed 19.04% of patients having insertion in thymine in 94 position (CTG/ CTTG).
Also compound mutations have been detected among most of PCOS with insulin resistance.
American Psychological Association (APA)
Mazal, Muhammad Ibrahim& al-Tai, Muhammad Ibrahim Nadir Mahmud& Aziz, Ismail Husayn. 2014. Molecular study of insulin resistance and polycystic ovary syndrome. Iraqi Journal of Biotechnology،Vol. 13, no. 2(s), pp.273-283.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-643575
Modern Language Association (MLA)
Mazal, Muhammad Ibrahim…[et al.]. Molecular study of insulin resistance and polycystic ovary syndrome. Iraqi Journal of Biotechnology Vol. 13, no. 2 (2014), pp.273-283.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-643575
American Medical Association (AMA)
Mazal, Muhammad Ibrahim& al-Tai, Muhammad Ibrahim Nadir Mahmud& Aziz, Ismail Husayn. Molecular study of insulin resistance and polycystic ovary syndrome. Iraqi Journal of Biotechnology. 2014. Vol. 13, no. 2(s), pp.273-283.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-643575
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 282-283
Record ID
BIM-643575
