Clinical presentation of Long QT syndrome in a case series study in Iraq
Other Title(s)
الحالة السريرية لمتلازمة استطالة ك ت : دراسة سلسلة حالات في العراق
Author
Source
Journal of the Faculty of Medicine Baghdad
Issue
Vol. 62, Issue 3 (30 Sep. 2020), pp.67-72, 6 p.
Publisher
University of Baghdad Faculty of Medicine
Publication Date
2020-09-30
Country of Publication
Iraq
No. of Pages
6
Main Subjects
Topics
Abstract AR
إن متلازمة استطالة ال ك ت سبب مهم للوفاة بسبب لانظميات القلب البطينية و تتميز بتغيرات تخطيط القلب المتمثلة باستطالة فترة ال كت.
هدف الدراسة : دراسة الوضع السريري و التوعية السريرية لمتلازمة استطالة ال ك ت لتقليل عدم تشخيص هذه الحالة المميتة.
طريقة البحث و المرضى : أدرج في هذه الدراسة المرضى اللذين عانوا من لانظميات بطينية، فقدان وعي أو نوبات دوار و ظهر لديهم استطالة فترتال ك ت.
تضمنت المعالجة أدوية مثبطات بيتا و زرع جهاز الرجة.
النتائج : أدرج 42 مريضا جمعوا خلال 15 سنة، منهم 22 أطفال و 20 بالغين، 26 ذكور و 16 أناث.
لم يتم التشخيص خلال الزيارات الطبية الأوليةفي 85 % .
حدث ارتجاف بطين القلب في 18 مريضا و تسارع بطين القلب في 5.
أعطيت عقارات مثبطات بيتا لجميع المرضى حيث 85 % أظهروا استجابة جيدة لتقليل اللانضميات البطينية.
زرع جهاز الرجة في 34 مريضا.
الأستنتاج : أن حالات استطالة ال ك ت تعاني من فقدان و عي، دوار مفاجئ و خفقان.
يحتاج التشخيص الى دالة تشخيصية عالية.
أن هذه الدراسة هدفت لتوعية الأطباء لتشخيص هذه الحالة المميتة.
Abstract EN
Background : Long QT syndrome is an important cause of arrhythmic death, and it is characterized by electrocardiographic changes and a prolonged QT interval.
Patients may present with sudden cardiac death, recurrent syncope, and palpitation.
Objective : Clinical orientation for the Long QT syndrome and minimizing its misdiagnosis to achieve high diagnostic index.
Patients and Methods : Patients presenting with ventricular arrhythmias, syncope, dizzy spells, and prolonged, non-drug-induced QT interval from 2004 uptil 2019 at al-Nasirya Heart Center, al-Sulaimanya Heart Hospital, and al- Nahrain Teaching Hospital were enrolled in this study.
All aptients studied clinically and followed up.
Management included beta blocker drug therapy and ICD implantation.
Results : Forty-two patients were included within 15 years, comprising 22 pediatric and 20 adult patients (26 males, 16 females).
Ventricular fibrillation reported in 18 patients and ventricular tachycardia in five patients.
Thirty-eight patients received beta blockers, and 85 % showed marked reduction in ventricular arrhythmia events.
Implantable cardioverter-defibrillator (ICD) was implanted in 34 patients.
The diagnosis of Long QT syndrome was missed in 85 % of cases during the provisional medical contacts.
Conclusion : In this case series study patients with LQTS presented with syncope, recurrent dizzy spells or palpitation.
The diagnosis requires high index of diagnostic suspicion.
This case study is intended to orient physicians to diagnosis this fatal problem.
American Psychological Association (APA)
al-Hamdi, Ammar Talib. 2020. Clinical presentation of Long QT syndrome in a case series study in Iraq. Journal of the Faculty of Medicine Baghdad،Vol. 62, no. 3, pp.67-72.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-978057
Modern Language Association (MLA)
al-Hamdi, Ammar Talib. Clinical presentation of Long QT syndrome in a case series study in Iraq. Journal of the Faculty of Medicine Baghdad Vol. 62, no. 3 (2020), pp.67-72.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-978057
American Medical Association (AMA)
al-Hamdi, Ammar Talib. Clinical presentation of Long QT syndrome in a case series study in Iraq. Journal of the Faculty of Medicine Baghdad. 2020. Vol. 62, no. 3, pp.67-72.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-978057
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 71-72
Record ID
BIM-978057