Clinical presentation of Long QT syndrome in a case series study in Iraq

Other Title(s)

الحالة السريرية لمتلازمة استطالة ك ت : دراسة سلسلة حالات في العراق

Author

al-Hamdi, Ammar Talib

Source

Journal of the Faculty of Medicine Baghdad

Issue

Vol. 62, Issue 3 (30 Sep. 2020), pp.67-72, 6 p.

Publisher

University of Baghdad Faculty of Medicine

Publication Date

2020-09-30

Country of Publication

Iraq

No. of Pages

6

Main Topic

Diseases

Topics

Abstract AR

إن متلازمة استطالة ال ك ت سبب مهم للوفاة بسبب لانظميات القلب البطينية و تتميز بتغيرات تخطيط القلب المتمثلة باستطالة فترة ال كت.

هدف الدراسة : دراسة الوضع السريري و التوعية السريرية لمتلازمة استطالة ال ك ت لتقليل عدم تشخيص هذه الحالة المميتة.

طريقة البحث و المرضى : أدرج في هذه الدراسة المرضى اللذين عانوا من لانظميات بطينية، فقدان وعي أو نوبات دوار و ظهر لديهم استطالة فترتال ك ت.

تضمنت المعالجة أدوية مثبطات بيتا و زرع جهاز الرجة.

النتائج : أدرج 42 مريضا جمعوا خلال 15 سنة، منهم 22 أطفال و 20 بالغين، 26 ذكور و 16 أناث.

لم يتم التشخيص خلال الزيارات الطبية الأوليةفي 85 % .

حدث ارتجاف بطين القلب في 18 مريضا و تسارع بطين القلب في 5.

أعطيت عقارات مثبطات بيتا لجميع المرضى حيث 85 % أظهروا استجابة جيدة لتقليل اللانضميات البطينية.

زرع جهاز الرجة في 34 مريضا.

الأستنتاج : أن حالات استطالة ال ك ت تعاني من فقدان و عي، دوار مفاجئ و خفقان.

يحتاج التشخيص الى دالة تشخيصية عالية.

أن هذه الدراسة هدفت لتوعية الأطباء لتشخيص هذه الحالة المميتة.

Abstract EN

Background : Long QT syndrome is an important cause of arrhythmic death, and it is characterized by electrocardiographic changes and a prolonged QT interval.

Patients may present with sudden cardiac death, recurrent syncope, and palpitation.

Objective : Clinical orientation for the Long QT syndrome and minimizing its misdiagnosis to achieve high diagnostic index.

Patients and Methods : Patients presenting with ventricular arrhythmias, syncope, dizzy spells, and prolonged, non-drug-induced QT interval from 2004 uptil 2019 at al-Nasirya Heart Center, al-Sulaimanya Heart Hospital, and al- Nahrain Teaching Hospital were enrolled in this study.

All aptients studied clinically and followed up.

Management included beta blocker drug therapy and ICD implantation.

Results : Forty-two patients were included within 15 years, comprising 22 pediatric and 20 adult patients (26 males, 16 females).

Ventricular fibrillation reported in 18 patients and ventricular tachycardia in five patients.

Thirty-eight patients received beta blockers, and 85 % showed marked reduction in ventricular arrhythmia events.

Implantable cardioverter-defibrillator (ICD) was implanted in 34 patients.

The diagnosis of Long QT syndrome was missed in 85 % of cases during the provisional medical contacts.

Conclusion : In this case series study patients with LQTS presented with syncope, recurrent dizzy spells or palpitation.

The diagnosis requires high index of diagnostic suspicion.

This case study is intended to orient physicians to diagnosis this fatal problem.

American Psychological Association (APA)

al-Hamdi, Ammar Talib. 2020. Clinical presentation of Long QT syndrome in a case series study in Iraq. Journal of the Faculty of Medicine Baghdad،Vol. 62, no. 3, pp.67-72.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-978057

Modern Language Association (MLA)

al-Hamdi, Ammar Talib. Clinical presentation of Long QT syndrome in a case series study in Iraq. Journal of the Faculty of Medicine Baghdad Vol. 62, no. 3 (2020), pp.67-72.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-978057

American Medical Association (AMA)

al-Hamdi, Ammar Talib. Clinical presentation of Long QT syndrome in a case series study in Iraq. Journal of the Faculty of Medicine Baghdad. 2020. Vol. 62, no. 3, pp.67-72.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-978057

Data Type

Journal Articles

Language

English

Notes

Includes bibliographical references : p. 71-72

Record ID

BIM-978057