دراسة نظرة لاصطناع مشتقات أميدية لحمض الأرجينين
Other Title(s)
A theoretical study for synthesizing amide derivatives of arginine
Joint Authors
الناصر، عصام
خنساء حسين
عطفة، عدنان
Source
مجلة جامعة دمشق للعلوم الأساسية
Issue
Vol. 37, Issue 4 (31 Dec. 2021), pp.273-287, 15 p.
Publisher
Publication Date
2021-12-31
Country of Publication
Syria
No. of Pages
15
Main Subjects
Abstract EN
In this study, the electronic density function theory, DFT/B3LYP, was used to predict the most likely amide derivative from the reaction of arginine and carboxylic acids chloride.
The theoretical results showed that the primary amine site is the preferred site on the guanidine bond with an energy difference of 15.51 kJ / mol.
The steric hindrance plays an important role in the formation and stability of the formed derivatives.
Our results also showed that the derivative (1) is the most stable derivative with a yield of 55.6% according to Maxwell's equation.
American Psychological Association (APA)
عطفة، عدنان وخنساء حسين والناصر، عصام. 2021. دراسة نظرة لاصطناع مشتقات أميدية لحمض الأرجينين. مجلة جامعة دمشق للعلوم الأساسية،مج. 37، ع. 4، ص ص. 273-287.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1431773
Modern Language Association (MLA)
عطفة، عدنان....[و آخرون]. دراسة نظرة لاصطناع مشتقات أميدية لحمض الأرجينين. مجلة جامعة دمشق للعلوم الأساسية مج. 37، ع. 4 (2021)، ص ص. 273-287.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1431773
American Medical Association (AMA)
عطفة، عدنان وخنساء حسين والناصر، عصام. دراسة نظرة لاصطناع مشتقات أميدية لحمض الأرجينين. مجلة جامعة دمشق للعلوم الأساسية. 2021. مج. 37، ع. 4، ص ص. 273-287.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1431773
Data Type
Journal Articles
Language
Arabic
Notes
يتضمن مراجع ببليوجرافية : ص. 286-287
Record ID
BIM-1431773