أدلة الأدوية البشرية في مصر: دراسة تحليلية

Abstract AR

هدفت الدراسة إلى وصف و تحليل أدلة الأدوية البشرية في مصر من حيث المسؤولية، و مجال و حدود تغطيتها، و تنظيم محتوياتها، و المادة المرجعية و طرق ترتيبها، و الإخراج الشكلي، وواجهة استخدام الأدلة على الويب.

و لتحقيق هذا الهدف اتخذت الدراسة من المنهج المسحي بشقه الوصفي التحليلي أساسا لها وذلك برصد أدلة الأدوية البشرية المطبوعة و المتاحة على الويب.

و تمثلت أدوات جمع البيانات عن الأدلة في: الأدلة المطبوعة نفسها ومواقع الويب التي تقدم تلك الأدلة، و كان من أهم ما توصلت إليه الدراسة: تعددت مسؤلية إصدار أدلة الأدوية البشرية في مصر بين منظمات دولية كمنظمة الصحة العالمية، ووزارة الصحة و السكان، وشركات إنتاج الأدوية، و الشركات التجارية و الأفراد، و تبين أن هؤلاء جميعا على قدر المسؤولية و مؤهلين لإعداد تلك الأدلة.

تبين أن أدلة الأدوية البشرية في مصرتغطي الأدوية في السوق المصري بشكل عام فيما عدا دستور الأدوية المصري الذي يعد مرجعا علميا لكل ما يتعلق بالأدوية و التحضيرات الصيدلانية، فيما تقتصر أدلة الشركات المنتجة للأدوية على منتجاتها.

اتخذت كل الأدلة من اللغة الإنجليزية أساسا لها بنسبة 84.6% .

تعددت عناصر المعلومات بأدلة الأدوية البشرية في مصر وجاء على رأسها المادة الفعالة يليها الاسم التجاري، ثم الشكل الدوائي و المجموعة الدوائية، فيما تفرد دليل عين الدواء بعرض الأدوية المثيلة.

اتخذت الأدلة من الترتيب الهجائي أساسا لها بنسبة 92.3% وتوفرت الكشافات المصاحبة بنسبة 84.6% .

تميزت الأدلة الأربعة على الويب بوجود محرك بحث جيد سوي “دليل الأدوية”، و اعتمدت واجهة المستخدم بدرجة كبيرة على التصفح.

تتيح أدلة الأدوية البشرية على الويب عملية البحث بالمطابقة، كما يتم البحث بأجزاء الكلمة في ثلاث محركات بنسبة 75% ، فيما لا يوجد بحث متقدم إلا في “دليل الدواء”.

تبين السرعة في الاسترجاع، ووضوح البيانات المسترجعة، ويوجد إحالات بين المداخل في أدلة الأدوية البشرية المتاحة على الويب.

و كان من أهم توصيات الدراسة: ينبغي على هيئة الدواء المصرية أن تقوم بدورها فيما يتعلق بتنظيم و تنفيذ و مراقبة مأمونية وجودة المستحضرات الطبية و فاعليتها عن طريق الإسراع بإصدار النسخة الإلكترونية من دستور الدواء المصري على الويب و تحديثه باستمرار، وأن يكون الموقع منصة رئيسية للأدوية في السوق المصري وشركات إنتاجها.

ينبغي على وزارة الصحة و السكان أن تضع مواصفات لأدلة الأدوية البشرية من حيث التنظيم و المسئولية و حدود التغطية و المادة المرجعية و الإخراج الشكلي وواجهة المستخدم، مع إلتزام جهات إصدارها بتلك المواصفات.

على مواقع أدلة بحث الأدوية البشرية على الويب أن تطور من جودة محركات بحثها وأن تستخدم أساليب البحث المتقدم.