دراسة العلاقة الكمية للبنية بالتأثير QSAR لمركبات 2.1-ثنائي أريل إيميدازول كمثبطات لإنزيم سيكلوأكسجيناز-2

Other Title(s)

Novel QSAR model for 1,2-diarylimidazoles derivatives as potent cyclooxygenase-2 inhibitors

Joint Authors

أحمد حسن
نتالي موسى

Source

المجلة العربية للعلوم الصيدلية

Issue

Vol. 6, Issue 7 (31 Jul. 2021), pp.11-20, 10 p.

Publisher

Damascus University Faculty of Pharmacy Scientific Society of Faculties of Pharmacy in the Arab World

Publication Date

2021-07-31

Country of Publication

Syria

No. of Pages

10

Main Subjects

Pharmacology

Abstract AR

ما تزال مثبطات إنزيم سيكلوأكسيجيناز-2 (2-Cyclooxygenase-2 (COX تحظى باهتمام الباحثين لتطوير الأدوية ليس فقط في مجال الأدوية اللا ستيرويدية المضادة للالتهاب (Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAID، لكن أيضا في تطبيقات علاجية أخرى، تتضمن الوقاية من السرطان و مرض ألزهايمر.

في هذه الدراسة، تم إيجاد معادلة جديدة للعلاقة الكمية للبنية بالتأثير (Quantitative structure-activity relationship (QSAR لـ 84 مركبا من مركبات ثنائي أريل الإيميدازول المثبطة لإنزيم 2-COX وذلك باستخدام التحليل الخطي المتعدد MLR) multiple linear regression).

جرى تقسيم المركبات المدروسة إلى مجموعة training set مكونة من 67 مركبا ومجموعة test set مكونة من 17 مركبا لاختبار مصدوقية النموذج المقترح.

اجتاز النموذج المطور كل المعايير الصارمة، التي تعبر عن قوته وقدرته على التنبؤ من خلال عدة متثابتات ومعايير إحصائية.

معامل الارتباط R2) correlation coefficient) يساوي 0.78 و0.82 لكل من مجموعة الاختبار ومجموعة التحقق، على الترتيب.

جرى اختبار المصدوقية عبر(Leave-one out (LOO لتقييم نوعية النموذج بمعامل الارتباط (Q2) 0.81.

و لقد أظهر تحليل الحساسية sensitivity analysis أن الواصفات VE3_Dzv التي ارتبطت إلى مطرس Barysx تلعب الدور الأهم في فعالية مثبطات 2-COX المدروسة.

Abstract EN

Cyclooxygenase-2 (COX-2) enzyme inhibitors have not eliminated the necessity for developed drugs not only in the nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) area but also in other therapeutic applications, including prevention of cancer and Alzheimer disease.

In this study, novel quantitative structure-activity relationship QSAR model for 84 di-arylimidazole compounds that inhibit COX-2 was built by multiple linear regression (MLR).

To validate the proposed model, the studied compounds were divided into 67 compounds (training set) and 17 compounds (test set).

The developed model was valid, robust, and predictive with correlation coefficient (R²) of 0.78 and 0.82 for training and test groups, respectively.

Leave-one out (LOO) cross validation was done to evaluate the quality of the model with LOO correlation coefficient (Q²) of 0.81.

The descriptors VE3_Dzv that related to the barysz matrix play more significant role in COX-2 inhibitory activity as sensitivity analysis has shown.

American Psychological Association (APA)

نتالي موسى وأحمد حسن. 2021. دراسة العلاقة الكمية للبنية بالتأثير QSAR لمركبات 2.1-ثنائي أريل إيميدازول كمثبطات لإنزيم سيكلوأكسجيناز-2. المجلة العربية للعلوم الصيدلية،مج. 6، ع. 7، ص ص. 11-20.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1496120

Modern Language Association (MLA)

نتالي موسى وأحمد حسن. دراسة العلاقة الكمية للبنية بالتأثير QSAR لمركبات 2.1-ثنائي أريل إيميدازول كمثبطات لإنزيم سيكلوأكسجيناز-2. المجلة العربية للعلوم الصيدلية مج. 6، ع. 7 (تموز 2021)، ص ص. 11-20.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1496120

American Medical Association (AMA)

نتالي موسى وأحمد حسن. دراسة العلاقة الكمية للبنية بالتأثير QSAR لمركبات 2.1-ثنائي أريل إيميدازول كمثبطات لإنزيم سيكلوأكسجيناز-2. المجلة العربية للعلوم الصيدلية. 2021. مج. 6، ع. 7، ص ص. 11-20.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1496120

Data Type

Journal Articles

Language

Arabic

Notes

يتضمن مراجع ببليوجرافية : ص. 19-20

Record ID

BIM-1496120