جدول 11، الجداول الإحصائية.

Other Title(s)

تغير في عرض النقد (M2)‎ و العوامل المؤثر عليه
قطاع الحقيقي

Source

التقرير السنوي عمان، الأردن : البنك المركزي الأردني. دائرة الأبحاث

Publisher

Central Bank of Jordan Research Department

Publication Date

2009-05-31

Country of Publication

Jordan

No. of Pages

1

Main Subjects

Periodic Statistical Reports
Economy and Commerce
Financial and Accounting Sciences

Topics

• Money
• Statistics
• Jordan
• Reports

Arabic Abstract

إن الحقن البريتوني لعقار الروبيفاكين 0.25 % قبل بدء الجراحة و بعد انتهاء الجراحة مباشرة و كذلك الحقن الوريدي لعقار الباراسيتامول في نهاية الجراحة مباشرة و كذلك الحقن الوريدي لعقار الباراسيتامول في نهاية العملية الجراحية قد يقلل من الآلام التي تعقب عملية إزالة المرارة بالمنظار الجراحي.

الهدف من البحث : دراسة كفاءة تسكين الآلام التي تعقب عملية إزالة المرارة بالمنظار الجراحي بالحقن البريتوني لعقار الروبيفاكين بمفرده أو بالإضافة إلى الحقن الوريدي لعقار الباراسيتامول.

طرق البحث : تم تقسيم المرضى عشوائيا بعد إعطاء التخدير التقليدي إلى ثلاث مجموعات متساوية كل مجموعة 20 مريضا.

المجموعة الأولى (مجموعة الملح الطبيعي) : تم الحقن البريتوني لمحلول الملح 20 مل قبل بدء و بعد الانتهاء من الجراحة و كذلك إعطاء 100 مل محلول الملح الطبيعي بالوريد بعد الانتهاء من الجراحة.

المجموعة الثانية (مجموعة الروبيفاكين) : تم الحقن البريتوني لعقار الروبيفاكين 20 مل 0.25 % قبل البدء و بعد الانتهاء من الجراحة و كذلك إعطاء 100 مل محلول الملح الطبيعي بالوريد بعد الانتهاء مباشرة من الجراحة.

المجموعة الثالثة (مجموعة الروبيفاكين و الباراسيتامول) : تم الحقن البريتوني لعقار الروبيفاكين 20 مل 0.25 % قبل بدء و بعد الانتهاء من الجراحة و كذلك إعطاء 1 جم من عقار الباراسيتامول (100 مل) بالوريد بعد الانتهاء مباشرة من الجراحة.

تم تقييم الآلام الجراحية على المقياس المناظر البصري في الأوقات التالية : بعد الوصول مباشرة إلى غرفة الإفاقة (0) و كذلك بعد 3، 6، 12، 24 ساعة بعد الانتهاء من العملية الجراحية.

تم حساب كمية استهلاك المورفين الإنقاذي اللازم لتسكين الأم خلال 24 ساعة التي تعقب العملية الجراحية و كذلك مدة تسكين الآلام بعد عملية استئصال المرارة بالمنظار الجراحي.

النتائج : إن المرضى في مجموعة الملح الطبيعي قد أحسوا بشكل رئيسي بآلام عميقة و بدرجة صغيرة بآلام جدارية (شقية) خلال فترة 24 ساعة ألتي أعقبت العملية الجراحية.

أما مرضى مجموعة الروبيفاكين و الباراسيتامول كان إحساسهم بالآلام العميقة أقل إحصائيا بعد ثلاث ساعات من العملية الجراحية بالمقارنة بمجموعة الملح الطبيعي و لكن لم يكن هناك فارق إحصائي في درجة الإحساس بالأم الجداري بين المجموعتين في أي وقت خلال فترة 24 ساعة التي أعقبت العملية الجراحية.

أما مرضى مجموعة الروبيفاكين و الباراسيتامول كان إحساسهم بالآلام العميقة و الجدارية أقل إحصائيا كثيرا من مجموعة الملح الطبيعي بعد 3، 6 ساعات بعد الجراحة.

و كذلك كان إحساسهم بالآلام الجداريه أقل إحصائيا من مجموعة الروبيفاكين بعد 3، 6 ساعات بعد العملية الجراحية و كان إحساسهم بالآلام العميقة أقل من مجموعة الروبيفاكين بعد 6 ساعات من انتهاء الجراحة.

كانت كمية استهلاك المورفين الإنقاذي لتسكين الألم خلال 24 ساعة التي أعقبت العملية الجراحية أقل إحصائيا في مجموعة الروبيفاكين و الباراسيتامول (13 ± 3 مجم) بالمقارنة بمجموعة الملح الطبيعي (37 ± 9 مجم) و كذلك بالمقارنة بمجموعة الروبيفاكين (21 ±5 مجم) و كانت كمية استهلاك المورفين خلال 24 ساعة أقل إحصائيا في مجموعة محلول الملح الطبيعي.

كذلك كانت مدة تسكين الآلام في مجموعة الروبيفاكين و الباراسيتامول (369 ± 81 دقيقة) أطول إحصائيا من مجموعة الملح الطبيعي (35 ± 29 دقيقة) و مجموعة الروبيفاكين (192 ± 65 دقيقة) و كذلك كانت مدة تسكين الآلام أطول إحصائيا في مجموعة الروبيفاكين من مجموعة محلول الملح الطبيعي.

الخلاصة : إن الحقن البريتوني لعقار الروبيفاكين 20 مل 0.25 % قبل و بعد العملية الجراحية بالإضافة إلى الحقن الوريدي لعقار الباراسيتامول 1 جم بعد انتهاء العملية الجراحية يقوم بتسكين أفضل للآلام التي تعقب إزالة المرارة بالمنظار الجراحي من الحقن البريتوني لعقار الروبيفاكين بمفرده.

Data Type

Statistical Reports

Record ID

BIM-27766

• APA
• AMA