مسؤولية المنتج عن مخاطر التطور العلمي في مجال الدواء

Time cited in Arcif : 
1

Author

بومدين، فاطيمة الزهراء

Source

مجلة الحقوق و العلوم الإنسانية

Issue

Vol. 2014, Issue 19 (30 Sep. 2014), pp.134-148, 15 p.

Publisher

Université Ziane Achour de Djelfa Faculté de Droit et des Sciences Politiques

Publication Date

2014-09-30

Country of Publication

Algeria

No. of Pages

15

Main Subjects

Pharmacy, Health & Medical Sciences
Law

Topics

Abstract AR

إن مخاطر التطور العلمي هو دفع حديث النشأة نسبيا ق النظام القانوني لمسؤولية المنتج عن منتجاته المعيبة و يعم الدواء من بض المنتجات التي تتطور على درب التقدم العلمي و تتسم الأهمية، و بما يتضمنه من مخاطر تزيد احتمال وقوع الأضرار تفرض على المشرع وضع نظام خاص مسؤولية عن مخاطر عرض الدواء للتداول.

وقد جاء الوجيه الأوروبي 85-374 الخاص بالمسؤولية عن فعل المنتجات المعيبة في المادة 5 /7 أن المنتج يكون مسئولا بقوة القانون، إلا إذا أثبت أن حالة المعرفة العلمية و الفنية، وقت طرح المنتج للتداول، لم تسمح باكتشاف وجود العيب.

لكنه لم يفرض على الدول الوجيه الأوروبي إقرار ذلك في قوانينها الداخلية، و قد اتبعت ألمانيا هذه التوصية بحيث نفت قيام المسؤولية بسبب مخاطر التقدم العلمي و استشنت الأدوية من ذلك باعتبارها تخضع لقواعد خاصة ففرض على المنتج مسؤولية مشددة.

عكس المشرع الفرنسي الذي لم يتبع ذلك في مجال الدواء بعد أن اعتم مخاطر التقدم العلمي سبب للإعفاء من المسؤولية.

بينما اكتفى المشرع الجزائري القواعد العامة لإعفاء المنتج من المسؤولية عن المنتجات المعيبة بما فيها الدواء.

Abstract FRE

Les risques du développement scientifique est un argument relativement nouveau dans la notion juridique de la responsabilité du producteur en cas de produits défectueux.

bien que le producteur s'set assure de sa conformité aux lois et règlements en vigueur.

Parmi les produits qui connaissent un grand développement scientifique et qui sont importants, il ya les médicaments.

Les risques encourus augmentent la probabilité des dommages causés et imposent au législateur de mettre en place un dispositif particulier pour la responsabilité en matière des risques des médicaments mis sur le marché.

C'est ainsi que la directive européenne N°: 374-85 relative à la responsabilité quant aux produits défectueux dispose dans son article 7/5 que le producteur est responsible d'office à moins qu'il ne prouve qu'au moment de la mise sur marché du produit, l'état connaissances scientifiques et techniques ne permettaient pas de découvrir le défaut.

Mais cette directive n'était pas imposable à tous les pays européens.

L'Allemagne a suivi cette recommendation et a rejeté la responsabilité du fait des risques liés au développement scientifique et a fait des médicaments une exception à la règle du fait qu'ils sont soumis à des règles spéciales.

A fortiori le lègislateur français qui à adoptè l' exemption de responsabilit édu fait 98-389 à fait sienne de la même règle pour les médicaments.

allor que le législateur algérien se contenter des règles generals pour l' exemption de la des risques du développement pour tous les produits en vertu de la loi responsabilité du producteur pour les produits défectueux, y compris les médicaments.

American Psychological Association (APA)

بومدين، فاطيمة الزهراء. 2014. مسؤولية المنتج عن مخاطر التطور العلمي في مجال الدواء. مجلة الحقوق و العلوم الإنسانية،مج. 2014، ع. 19، ص ص. 134-148.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-661017

Modern Language Association (MLA)

بومدين، فاطيمة الزهراء. مسؤولية المنتج عن مخاطر التطور العلمي في مجال الدواء. مجلة الحقوق و العلوم الإنسانية ع. 19 (2014)، ص ص. 134-148.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-661017

American Medical Association (AMA)

بومدين، فاطيمة الزهراء. مسؤولية المنتج عن مخاطر التطور العلمي في مجال الدواء. مجلة الحقوق و العلوم الإنسانية. 2014. مج. 2014، ع. 19، ص ص. 134-148.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-661017

Data Type

Journal Articles

Language

Arabic

Notes

يتضمن هوامش : ص. 146-148

Record ID

BIM-661017