Les tumeurs osseuses malignes de l’adolescent
Other Title(s)
Malignant bone tumors in adolescents
Joint Authors
al-Lawzi, Z.
Toumi, N.
Siala, W.
Moalla, Y.
Keskes, H.
Trigui, M.
Zribi, M.
Ayyadi, K.
Abid, A.
Source
Journal de l'information Médicale de Sfax
Issue
Vol. 2017, Issue 27 (31 Oct. 2017), pp.43-53, 11 p.
Publisher
Université de Sfax La Faculté de Médecine
Publication Date
2017-10-31
Country of Publication
Tunisia
No. of Pages
11
Main Subjects
Abstract EN
Introduction: Adolescent malignant bone tumors are rare, but are among the most frequent malignant tumors at this age.
Material and method: We reviewed the clinical history and management of 25 cases insisting on the therapeutic difficulties and complications.
Results: The average delay of management was 78 days since initial symptomatology was little evocative.
The biopsy has concluded 5 Ewing sarcomas and 20 osteosarcomas.
Resection was performed in 24 cases after chemotherapy, keeping the Member in 23 cases.
The heaviness of the treatment was responsible for various forms of reactions (refusal of treatment, character disorders).
Nine patients survived more than 5 years and 4 are alive after 10 years.
Conclusion: Prognosis was improved by chemotherapy and conservative surgery helped by MRI.
The psychological and social support are very important.
Abstract FRE
Introduction : Les tumeurs osseuses malignes de l’adolescent sont rares, mais sont parmi les tumeurs malignes les plus fréquentes à cet âge.
Matériel et méthode : Nous avons revu l’histoire clinique et la prise en charge de 25 cas, en insistant sur les difficultés de conduite et les complications.
Résultats : Le délai moyen de prise en charge a été de 78 jours à cause d’une symptomatologie peu évocatrice.
La biopsie a conclu a 5 sarcomes d’Ewing et 20 ostéosarcomes.
L’exérèse a été réalisée dans 24 cas après chimiothérapie, en conservant le membre dans 23 cas.
La lourdeur du traitement était responsable de diverses formes de réactions (refus du traitement, troubles du caractère).
Neuf patients ont survécu plus de 5 ans et 4 sont vivants après 10 ans.
Conclusion : Le pronostic s’est amélioré grâce à la chimiothérapie et la chirurgie conservatrice aidée par l’IRM.
La prise en charge psychologique et sociale est très importante.
American Psychological Association (APA)
Trigui, M.& Ayyadi, K.& Zribi, M.& al-Lawzi, Z.& Abid, A.& Toumi, N.…[et al.]. 2017. Les tumeurs osseuses malignes de l’adolescent. Journal de l'information Médicale de Sfax،Vol. 2017, no. 27, pp.43-53.
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Modern Language Association (MLA)
Trigui, M.…[et al.]. Les tumeurs osseuses malignes de l’adolescent. Journal de l'information Médicale de Sfax No. 27 (Oct. 2017), pp.43-53.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-799845
American Medical Association (AMA)
Trigui, M.& Ayyadi, K.& Zribi, M.& al-Lawzi, Z.& Abid, A.& Toumi, N.…[et al.]. Les tumeurs osseuses malignes de l’adolescent. Journal de l'information Médicale de Sfax. 2017. Vol. 2017, no. 27, pp.43-53.
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Data Type
Journal Articles
Language
French
Notes
Includes bibliographical references : p. 52-53
Record ID
BIM-799845
