Recherche d'hémoglobinopathies dans une population de nouveaux nés dans la région de Batna
Joint Authors
Source
Issue
Vol. 2017, Issue 52 (31 Mar. 2017), pp.11-28, 18 p.
Publisher
University of Amar Thligi Laghouat
Publication Date
2017-03-31
Country of Publication
Algeria
No. of Pages
18
Main Subjects
Abstract EN
Hemoglobinopathy become a public health problem worldwide.
they are frequent genetic abnormalities.
belongs part of the group corpuscular hereditary hemolytic anemias.
they are thalassemia and sickle cell disease who are the most often encountered anomalies.
some individuals are carriers of an abnormal hemoglobin (thalassemia minor and mutants in the heterozygous state).
they are not sick but can pass this anomaly to their descendants.
Holders of a mutant hemoglobin have a normal hematological tests and holders of thalassemia minor have a hematological tests disorders (polycythemia, microcytosis and without clinical signs).
homozygous or double heterozygous people are sick and it is important to know their pathology to better support in collaboration with a specialized center.
the study involved 80 newborns in total.
this study allowed us to understand and interpret the frequencies of hemoglobinopathy in the region of batna.
all cases are benefited hematological tests such as complete blood count and blood smear examination and a biochemical test is hemoglobin electrophoresis.
in 7 cases of anemia into 80 cases there is 1 single case of hemoglobinopathies has been found, it has a minor beta-thalassemia.
the situation cannot be sure until after the 6th month, at this time, it is almost the beginning of the onset of symptoms.
Abstract FRE
Les hémoglobinopathies sont devenues un problème de santé publique dans le monde.
ils sont des anomalies génétiques fréquentes.
appartient au groupe des anémies hémolytiques héréditaires corpusculaires.
ce sont les thalassémies et la drépanocytose qui sont les anomalies le plus souvent rencontrées.
certains individus sont porteurs d’une anomalie de l’hémoglobine (thalassémies mineures et mutants à l’état hétérozygote), ils ne sont pas malades mais peuvent transmettre cette anomalie à leurs descendants.
les porteurs d’un mutant de l’hémoglobine ont un examen hématologique normal et les porteurs de thalassémie mineure ont un examen hématologique perturbé (microcytose et polyglobulie sans signes cliniques.
les personnes homozygotes ou doubles hétérozygotes sont malades et il est important de connaître leur pathologie pour mieux la prendre en charge en collaboration avec un centre spécialisé.
l’étude a porté sur 80 nouveaux nés au total.
cette étude nous ont permis de connaître et d’interpréter les fréquences des hémoglobinopathies dans la région de batna.
tous les cas sont bénéficiés des tests hématologiques tels que l’hémogramme et l'examen de frottis sanguin.
ainsi un test biochimique c'est l’électrophorèse d'hémoglobine.
dans les 7 cas anémiques sur 80 cas, il y'a 1 seul cas d’hémoglobinopathie a été trouvé, il a un ß-thalassémie mineure.
la situation ne peut pas être sûre qu'au 6 ème mois après sa naissance, presque c'est le début de l'apparition des symptômes.
American Psychological Association (APA)
Yusufi, A.& Saidi, M.. 2017. Recherche d'hémoglobinopathies dans une population de nouveaux nés dans la région de Batna. Dirassat،Vol. 2017, no. 52, pp.11-28.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-886291
Modern Language Association (MLA)
Yusufi, A.& Saidi, M.. Recherche d'hémoglobinopathies dans une population de nouveaux nés dans la région de Batna. Dirassat No. 52 (Mar. 2017), pp.11-28.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-886291
American Medical Association (AMA)
Yusufi, A.& Saidi, M.. Recherche d'hémoglobinopathies dans une population de nouveaux nés dans la région de Batna. Dirassat. 2017. Vol. 2017, no. 52, pp.11-28.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-886291
Data Type
Journal Articles
Language
French
Notes
Includes bibliographical references : p. 26-28
Record ID
BIM-886291
