![](/images/graphics-bg.png)
Demonstration od an abnormality of apoliprotine ciii and genetic polymorohism in gout patients with hypertrigly in Egypt
العناوين الأخرى
تأثير التغيرات في البروتين الحامل للدهون سي3 و التعدد المظهري الوراثي على مرضى النقرص المصابين بارتفاع الدهون الثلاثية في مصر
المؤلفون المشاركون
Abu Zahrah, Muna A. M.
Hasanayn, Umaymah M.
المصدر
The Egyptian Journal of Biochemistry and Molecular Biology
العدد
المجلد 26، العدد 1 (30 يونيو/حزيران 2008)، ص ص. 55-66، 12ص.
الناشر
الجمعية المصرية للكيمياء الحيوية و البيولوجيا الجزيئية
تاريخ النشر
2008-06-30
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
12
التخصصات الرئيسية
الموضوعات
الملخص AR
يعتبر مرضى النقرس من الأشخاص المعرضون لخطر الإصابة بأمراض تصلب الشرايين و خاصة الذين يعانون من ارتفاع ملحوظ في مستوى الدهون الثلاثية و قد وجد أن البروتينات الحاملة للدهون سي 3 لها ارتباط وثيقة بارتفاع الدهون الثلاثية مما يجعل معرفة التغير الجيني لهذه البروتينات ذو أهمية لمعرفة الأكثر تعرضا للإصابة بأمراض القلب.
الهدف من البحث : يهدف هذا البحث إلى تقييم أهمية معرفة الطرز الجيني للبروتين سي 3 في مرضى النقرس و علاقته بمستوى الدهون الثلاثية لدى هؤلاء الأشخاص مما قد يساعد على التنبؤ باحتمالات الإصابة بأمراض القلب.
و للوصول إلى هذا الهدف : تم اختيار عدد 32 من الرجال المصابين بداء النقرس الذين تم تشخيص حالاتهم المرضية بمعرفة عيادة الروماتيزم بمستشفيات جامعة عين شمس وفقا للمعايير القياسية لتشخيص المرض.
كما تم اختيار 32 شخصا من الأصحاء من نفس المرحلة العمرية كمجموعة ضابطة و تم تعيين الطرز الجيني للبروتين سي 3 في عينات الأشخاص محل الدراسة.
كما تم قياس معدل الكوليستيرول الكلي و الدهون الثلاثية و الكوليستيرول المرتفع الكثافة.
أهم نتائج البحث : أظهرت نتائج وجود ارتفاع ذو دلالة إحصائية في مستوى كل من معدل الكوليستيرول الكلي و الدهون الثلاثية و ذلك في مقابل نقص ذو دلال إحصائية في مستوى الكوليستيرول المرتفع الكثافة في مرضى النقرس عنه في الأشخاص الأصحاء.
و كان معدل التغير أقوى و أوضح في حالة وجود الطرز الجيني S2S2 عنه في كل من الطرز الجيني S1S1 & S2S2.
أهمية البحث : أكد هذا البحث على أهمية معرفة الطرز الجيني للبروتين سي 3 في مرضى النقرس خاصة الذين يعانون من ارتفاع في مستوى الدهون الثلاثية بالدم مما قد يجعله كعامل خطورة في المستقبل.
في ضوء هذه الدراسة يمكن استنتاج : 1- أهمية معرفة مستوى الدهون الثلاثية لدى مرضى النقرس.
2- أهمية معرفة الطرز الجيني للبروتين سي 3 في مرضى النقرس خاصة الذين يعانون من ارتفاع في مستوى الدهون الثلاثية لتقليل عوامل الخطورة.
3- أهمية دراسة العلاقة بين الطرز الجيني للبروتين سي 3 في مرضى تصلب الشرايين المصريين كعامل خطورة مما قيد يتيح فرصة أكبر للعلاج المبكر.
الملخص EN
Gout is the principal clinical manifestation of hyperuricaemia and leading cause of inflammatory arthritis in adult men.
Lipids and Apo lipoproteins therefore plays an important role in the pathophysiology of the changes seen in hyperuricaemia ; We conducted a study on the relationship between APOC3 SstI polymorphism and plasma triglyceride levels in persons with gout and determined whether these polymorphisms contribute to the pathophysiology of hyperuricaemia or to altered lipid levels in these individuals.
The study was undertaken in 32 men with gout and 32 matched normal controls, none was receiving lipid lowering or urate lowering treatment.
The plasma levels of lipoproteins, cholesterol, triglycerides and uric acid were studied.
Both groups were genotyped for apolipoprotein CIII by means of an amplification technique followed by SstI digestion.
The results showed that rare S2S2 genotype was highly prevalent in gout patients (21.58) as compared to the controls (6.25).
S2 allele was almost two times more prevalent in the gout group as compared to control group.
Multiple logistic regression revealed S1S2 individuals had odds ratio (OR) of 1.88 (95 %CI : 0.82 - 5.60), with p < 0.05.
While the OR for S2S2 to develop gout was found to be 4.23 (95 % CI : 2.10 - 21.30, p < 0.001), which was highly significant.
TG was significantly different among various genotypes (p < 0.001) in particular, the S2S2 individuals were associated with highest concentration, of TG followed by S1S2 and then by SI SI.
There is also significant differences were observed in TC, HDL at the same manner (p < 0.01).
So it could be concluded that rare S2 allele of APOC3 gene may be represent a risk factor of developing coronary artery disease in Egyptians.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Abu Zahrah, Muna A. M.& Hasanayn, Umaymah M.. 2008. Demonstration od an abnormality of apoliprotine ciii and genetic polymorohism in gout patients with hypertrigly in Egypt. The Egyptian Journal of Biochemistry and Molecular Biology،Vol. 26, no. 1, pp.55-66.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-100681
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Abu Zahrah, Muna A. M.& Hasanayn, Umaymah M.. Demonstration od an abnormality of apoliprotine ciii and genetic polymorohism in gout patients with hypertrigly in Egypt. The Egyptian Journal of Biochemistry and Molecular Biology Vol. 26, no. 1 (Jun. 2008), pp.55-66.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-100681
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Abu Zahrah, Muna A. M.& Hasanayn, Umaymah M.. Demonstration od an abnormality of apoliprotine ciii and genetic polymorohism in gout patients with hypertrigly in Egypt. The Egyptian Journal of Biochemistry and Molecular Biology. 2008. Vol. 26, no. 1, pp.55-66.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-100681
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 63-65
رقم السجل
BIM-100681
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
![](/images/ebook-kashef.png)
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر
![](/images/kashef-image.png)