Craniodentofacial Manifestations in a Rare Syndrome: Orofaciodigital Type IV (Mohr-Majewski Syndrome)
المؤلفون المشاركون
Ozdemir-Karatas, Meltem
Ozdemir-Ozenen, Didem
Hart, P. Suzanne
Hart, Thomas C.
المصدر
العدد
المجلد 2014، العدد 2014 (31 ديسمبر/كانون الأول 2014)، ص ص. 1-5، 5ص.
الناشر
Hindawi Publishing Corporation
تاريخ النشر
2014-12-18
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
5
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
The orofaciodigital syndromes (OFDS) are a heterogeneous group of syndromes that affect the face, oral cavity, and the digits.
OFDS type IV (OMIM %258860) is rare and characterized by broad nasal root and tip, orbital hypertelorism or telecanthus, micrognathia, hypoplastic mandible, and low-set ears.
Oral symptoms may include cleft lip, cleft or highly arched palate, bifid uvula, cleft or hypoplastic maxillary and mandibular alveolar ridge, oral frenula, lingual hamartoma, and absent or hypoplastic epiglottis.
Dental anomalies are common and generally include disturbances in the number of teeth.
Case Report.
This report presents a six-year-old girl, referred with the chief complaint of missing teeth.
She was diagnosed as having OFDS type IV based on clinical findings.
Her parents reported three deceased children and two fetuses that had the same phenotype.
She was the seventh child of consanguineous parents who were first cousins.
Conclusion.
This is a very rare syndrome.
Many reported OFDS type IV cases have consanguineous parents, consistent with an autosomal recessive trait.
Manifestation of cleft palate in the healthy sibling may be mild expression of the disorder or an unrelated isolated cleft.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Ozdemir-Karatas, Meltem& Ozdemir-Ozenen, Didem& Hart, P. Suzanne& Hart, Thomas C.. 2014. Craniodentofacial Manifestations in a Rare Syndrome: Orofaciodigital Type IV (Mohr-Majewski Syndrome). Case Reports in Dentistry،Vol. 2014, no. 2014, pp.1-5.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1016933
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Ozdemir-Karatas, Meltem…[et al.]. Craniodentofacial Manifestations in a Rare Syndrome: Orofaciodigital Type IV (Mohr-Majewski Syndrome). Case Reports in Dentistry No. 2014 (2014), pp.1-5.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1016933
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Ozdemir-Karatas, Meltem& Ozdemir-Ozenen, Didem& Hart, P. Suzanne& Hart, Thomas C.. Craniodentofacial Manifestations in a Rare Syndrome: Orofaciodigital Type IV (Mohr-Majewski Syndrome). Case Reports in Dentistry. 2014. Vol. 2014, no. 2014, pp.1-5.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1016933
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references
رقم السجل
BIM-1016933
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر