SDHB-Associated Paraganglioma in a Pediatric Patient and Literature Review on Hereditary Pheochromocytoma-Paraganglioma Syndromes
المؤلفون المشاركون
Choat, Heather
Derrevere, Kerri
Knight, Lisa
Brown, Whitney
Mack, Elizabeth H.
المصدر
العدد
المجلد 2014، العدد 2014 (31 ديسمبر/كانون الأول 2014)، ص ص. 1-5، 5ص.
الناشر
Hindawi Publishing Corporation
تاريخ النشر
2014-09-14
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
5
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
Pheochromocytoma and paraganglioma are rare in the pediatric population occurring in approximately 1 in 50,000 children.
While some cases are sporadic, they have commonly been associated with syndromes such as von Hippel-Lindau, multiple endocrine neoplasia types IIa and IIb, neurofibromatosis type 1, and hereditary pheochromocytoma-paraganglioma syndromes.
In children less than 18 years of age approximately 60% of pheochromocytomas and paragangliomas are associated with a germline mutation.
We present an 11-year-old child with an abdominal paraganglioma related to a succinate dehydrogenase subunit B gene mutation whose father had a previously resected abdominal paraganglioma and was found to carry the same mutation.
In addition, we review the etiology, genetics, diagnostic approach, and challenges of preoperative management of secretory pheochromocytomas and paragangliomas in children.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Choat, Heather& Derrevere, Kerri& Knight, Lisa& Brown, Whitney& Mack, Elizabeth H.. 2014. SDHB-Associated Paraganglioma in a Pediatric Patient and Literature Review on Hereditary Pheochromocytoma-Paraganglioma Syndromes. Case Reports in Endocrinology،Vol. 2014, no. 2014, pp.1-5.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1016995
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Choat, Heather…[et al.]. SDHB-Associated Paraganglioma in a Pediatric Patient and Literature Review on Hereditary Pheochromocytoma-Paraganglioma Syndromes. Case Reports in Endocrinology No. 2014 (2014), pp.1-5.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1016995
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Choat, Heather& Derrevere, Kerri& Knight, Lisa& Brown, Whitney& Mack, Elizabeth H.. SDHB-Associated Paraganglioma in a Pediatric Patient and Literature Review on Hereditary Pheochromocytoma-Paraganglioma Syndromes. Case Reports in Endocrinology. 2014. Vol. 2014, no. 2014, pp.1-5.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1016995
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references
رقم السجل
BIM-1016995
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر