Polymorphism of the Transferrin Gene in Eye Diseases: Keratoconus and Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy
المؤلفون المشاركون
Blasiak, Janusz
Wójcik, Katarzyna A.
Synowiec, Ewelina
Jiménez-García, Manuel P.
Kaminska, Anna
Polakowski, Piotr
Szaflik, Jacek P.
Szaflik, Jerzy
المصدر
العدد
المجلد 2013، العدد 2013 (31 ديسمبر/كانون الأول 2013)، ص ص. 1-9، 9ص.
الناشر
Hindawi Publishing Corporation
تاريخ النشر
2013-11-24
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
9
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
Oxidative stress may play a role in the pathogenesis of keratoconus (KC) and Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD).
Iron may promote the stress by the Fenton reaction, so its homeostasis should be strictly controlled.
Transferrin is essential for iron homeostasis because it transports iron from plasma into cells.
The malfunction of transferrin, which may be caused by variation in its gene (TF) variation, may contribute to oxidative stress and change KC and FECD risk.
To verify this hypothesis we investigated the association between three polymorphisms of the TF gene, g.3296G>A (rs8177178), g.3481A>G (rs8177179), and c.–2G>A (rs1130459), and KC and FECD occurrence.
Genotyping was performed in blood lymphocytes in 216 patients with KC, 130 patients with FECD and 228 controls by PCR-RFLP.
We studied also the influence of other risk factors.
The A/A genotype and the A allele of the g.3296G>A polymorphism were associated with KC occurrence, while the G allele was negatively correlated with it.
We observed a decrease in KC occurrence associated with the A/G genotype of the g.3481A>G polymorphism.
We did not find any association between the c.–2G>A polymorphism and KC.
No association was found between all three polymorphisms and FECD occurrence.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Wójcik, Katarzyna A.& Synowiec, Ewelina& Jiménez-García, Manuel P.& Kaminska, Anna& Polakowski, Piotr& Blasiak, Janusz…[et al.]. 2013. Polymorphism of the Transferrin Gene in Eye Diseases: Keratoconus and Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy. BioMed Research International،Vol. 2013, no. 2013, pp.1-9.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1030222
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Wójcik, Katarzyna A.…[et al.]. Polymorphism of the Transferrin Gene in Eye Diseases: Keratoconus and Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy. BioMed Research International No. 2013 (2013), pp.1-9.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1030222
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Wójcik, Katarzyna A.& Synowiec, Ewelina& Jiménez-García, Manuel P.& Kaminska, Anna& Polakowski, Piotr& Blasiak, Janusz…[et al.]. Polymorphism of the Transferrin Gene in Eye Diseases: Keratoconus and Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy. BioMed Research International. 2013. Vol. 2013, no. 2013, pp.1-9.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1030222
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references
رقم السجل
BIM-1030222
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر