Glutathione Redox System in β-ThalassemiaHb E Patients
المؤلفون المشاركون
Kalpravidh, Ruchaneekorn W.
Tangjaidee, Thongchai
Hatairaktham, Suneerat
Charoensakdi, Ratiya
Panichkul, Narumol
Siritanaratkul, Noppadol
Fucharoen, Suthat
المصدر
العدد
المجلد 2013، العدد 2013 (31 ديسمبر/كانون الأول 2013)، ص ص. 1-7، 7ص.
الناشر
Hindawi Publishing Corporation
تاريخ النشر
2013-10-07
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
7
التخصصات الرئيسية
الطب البشري
تكنولوجيا المعلومات وعلم الحاسوب
الملخص EN
β-thalassemia/Hb E is known to cause oxidative stress induced by iron overload.
The glutathione system is the major endogenous antioxidant that protects animal cells from oxidative damage.
This study aimed to determine the effect of disease state and splenectomy on redox status expressed by whole blood glutathione (GSH)/glutathione disulfide (GSSG) and also to evaluate glutathione-related responses to oxidation in β-thalassemia/Hb E patients.
Twenty-seven normal subjects and 25 β-thalassemia/Hb E patients were recruited and blood was collected.
The GSH/GSSG ratio, activities of glutathione-related enzymes, hematological parameters, and serum ferritin levels were determined in individuals.
Patients had high iron-induced oxidative stress, shown as significantly increased serum ferritin, a decreased GSH/GSSG ratio, and increased activities of glutathione-related enzymes.
Splenectomy increased serum ferritin levels and decreased GSH levels concomitant with unchanged glutathione-related enzyme activities.
The redox ratio had a positive correlation with hemoglobin levels and negative correlation with levels of serum ferritin.
The glutathione system may be the body’s first-line defense used against oxidative stress and to maintain redox homeostasis in thalassemic patients based on the significant correlations between the GSH/GSSH ratio and degree of anemia or body iron stores.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Kalpravidh, Ruchaneekorn W.& Tangjaidee, Thongchai& Hatairaktham, Suneerat& Charoensakdi, Ratiya& Panichkul, Narumol& Siritanaratkul, Noppadol…[et al.]. 2013. Glutathione Redox System in β-ThalassemiaHb E Patients. The Scientific World Journal،Vol. 2013, no. 2013, pp.1-7.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1033046
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Kalpravidh, Ruchaneekorn W.…[et al.]. Glutathione Redox System in β-ThalassemiaHb E Patients. The Scientific World Journal No. 2013 (2013), pp.1-7.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1033046
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Kalpravidh, Ruchaneekorn W.& Tangjaidee, Thongchai& Hatairaktham, Suneerat& Charoensakdi, Ratiya& Panichkul, Narumol& Siritanaratkul, Noppadol…[et al.]. Glutathione Redox System in β-ThalassemiaHb E Patients. The Scientific World Journal. 2013. Vol. 2013, no. 2013, pp.1-7.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1033046
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references
رقم السجل
BIM-1033046
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر