Eltrombopag in Good’s Syndrome

المؤلفون المشاركون

Kristiansen, Håvard Anton
Spetalen, Signe
Heldal, Dag
Fløisand, Yngvar

المصدر

Case Reports in Hematology

العدد

المجلد 2014، العدد 2014 (31 ديسمبر/كانون الأول 2014)، ص ص. 1-3، 3ص.

الناشر

Hindawi Publishing Corporation

تاريخ النشر

2014-10-19

دولة النشر

مصر

عدد الصفحات

3

التخصصات الرئيسية

الأمراض

الملخص EN

Good’s syndrome is a rare acquired immunodeficiency associated with thymoma.

Eltrombopag is a thrombopoietin receptor agonist and has been shown to be a valuable supplement to the treatment of several types of refractory cytopenias.

In this paper, we describe a male patient suffering from Good’s syndrome with immune-mediated T-cell driven pancytopenia and absence of megakaryopoiesis.

He was successfully treated with eltrombopag resulting in a multilineage clinical response.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Kristiansen, Håvard Anton& Spetalen, Signe& Fløisand, Yngvar& Heldal, Dag. 2014. Eltrombopag in Good’s Syndrome. Case Reports in Hematology،Vol. 2014, no. 2014, pp.1-3.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1034742

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Kristiansen, Håvard Anton…[et al.]. Eltrombopag in Good’s Syndrome. Case Reports in Hematology No. 2014 (2014), pp.1-3.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1034742

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Kristiansen, Håvard Anton& Spetalen, Signe& Fløisand, Yngvar& Heldal, Dag. Eltrombopag in Good’s Syndrome. Case Reports in Hematology. 2014. Vol. 2014, no. 2014, pp.1-3.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1034742

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references

رقم السجل

BIM-1034742