Cutaneous disorders of patients affected with homozygous beta- thalassemia attending the thalassemia centre in Basrah Iraq

العناوين الأخرى

الاعتلالات الجلدية للمرضى المصابين بفقر الدم البحري نوع بيتا المترددين على مركز الثلاسيميا فى البصرة العراق

المؤلفون المشاركون

al-Rubiay, Kazim Qasim
al-Edani, Muhammad

المصدر

Kufa Medical Journal

العدد

المجلد 10، العدد 1 (31 ديسمبر/كانون الأول 2007)5ص.

الناشر

جامعة الكوفة كلية الطب

تاريخ النشر

2007-12-31

دولة النشر

العراق

عدد الصفحات

5

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الموضوعات

الملخص AR

المقدمة : فقر الدم البحري نوع بيتا هو اعتلالات وراثية ناتجة عن نقصان أو غياب تكوين هيموغلوبين (أ).

مما يؤدي إلى مضاعفات و حدوث وفيات.

الأهداف : معرفة التغيرات الجلدية للمصابين بفقر الدم البحري نوع بيتا للمرضى المترددين على مركز الثلاسيميا.

تصميم و مكان الدراسة : دراسة مقطعية في مركز الثلاسيميا في البصرة / العراق.

الطريقة : من مجموع 380 مريضا مسجلين في المركز، تم فحص 195 مريضا مع التركيز على فحص الجلد و الشعر و الأظافر، بينما المعلومات الأخرى أخذت من البيانات المتوفرة في سجلات المرضى.

النتائج : أظهرت الدراسة أن نسبة التغيرات الجلدية كالآتي : 64.1 % لديهم شحوب، تلون برونزي للجلد 54.9 %، اسمرار الجلد في الأطراف، 48.7 % النخالية البيضاء، 38.5 % نمش، 31.3 % في الوجه و الأطراف، كما أثبتت الدراسة عدم وجود فروقات معتدة إحصائيا بين الجنسين (P < 0.05).

الاستنتاج : تفتقر الأدبيات الطبية في فقر الدم البحري نوع بيتا إلى الملاحظات السريرية الجلدية، حيث أثبتت الدراسة أن نسبة حدوث التغيرات الجلدية كانت عالية.

لذلك توصي الدراسة بالاهتمام بصحة الجلد لدى هذه المجموعة من المرضى.

الملخص EN

Background: A lot of literatures have been written on various aspects of Beta-thalassemia but little information about the cutaneous manifestation of this disease.

Objectives: To provide information on the extent of the skin disorders among patients with betathalassemia.

Design: A cross sectional study.

Setting: Thalassemia centre in Basrah Governorate, southern of Iraq.

Methods: Among 380 patients with Beta thalassemia recorded in the thalassemia centre.

Only 195 patients were recruited in this study for skin, hair and nail examination.

Additional medical information were taken from their files.

Results: The main skin disorders that were noticed were as follows: About 64.1% of patient had dry skin; a bronzy skin colour was obvious (54.9%); hyper pigmentation was reported (48.7 %).Also, pityriasis alba was present (38.5%); freckling occurred in (31.3%) and diffuse hair loss was found in (25.6%).

Distribution of cases according to sex was not significant.

Other medical findings was also reported.

Conclusion: We concluded that skin disorders are common among patients with Beta-thalassemia.

To our knowledge, these to be the first published study reported in Bsrah /Iraq.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

al-Rubiay, Kazim Qasim& al-Edani, Muhammad. 2007. Cutaneous disorders of patients affected with homozygous beta- thalassemia attending the thalassemia centre in Basrah Iraq. Kufa Medical Journal،Vol. 10, no. 1.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-109622

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

al-Rubiay, Kazim Qasim& al-Edani, Muhammad. Cutaneous disorders of patients affected with homozygous beta- thalassemia attending the thalassemia centre in Basrah Iraq. Kufa Medical Journal Vol. 10, no. 1 (2007).
https://search.emarefa.net/detail/BIM-109622

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

al-Rubiay, Kazim Qasim& al-Edani, Muhammad. Cutaneous disorders of patients affected with homozygous beta- thalassemia attending the thalassemia centre in Basrah Iraq. Kufa Medical Journal. 2007. Vol. 10, no. 1.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-109622

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references.

رقم السجل

BIM-109622