A Corticobasal Syndrome Variant of Familial Creutzfeldt-Jakob Disease with Stroke-Like Onset
المؤلفون المشاركون
Necpal, Jan
Stelzer, Martin
Koščová, Silvia
Patarák, Michal
المصدر
Case Reports in Neurological Medicine
العدد
المجلد 2016، العدد 2016 (31 ديسمبر/كانون الأول 2016)، ص ص. 1-3، 3ص.
الناشر
Hindawi Publishing Corporation
تاريخ النشر
2016-10-10
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
3
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is an untreatable rare human prion disease characterized by rapidly progressive dementia along with various neurological features, including myoclonus and sometimes other movement disorders.
The clinical course is typically insidious and rapid, leading to an early death.
In general, the most common form is sporadic CJD; however, Slovakia is typical for a high percentage of genetic cases.
We present an unusual case report of a 65-year-old man with a sudden, stroke-like onset of motor aphasia with right-sided levodopa unresponsive parkinsonism, alien hand, and other characteristic features of corticobasal syndrome (CBS), with rapid deterioration and death on the 32nd day of the disease.
Various neurodegenerative disorders are manifested with CBS as a clinical phenotype, including corticobasal degeneration (CBD), progressive supranuclear palsy, Alzheimer’s disease, and CJD.
In our patient, mutation E200K and M129M polymorphism of the PRNP gene and typical immunohistochemical findings pointed to a diagnosis of CJD.
The patient’s mother died of CJD many years ago.
Several CBS-CJD cases were described, but the atypical stroke-like onset of CBS-CJD, an extremely rare presentation of CJD, makes our case unique worldwide.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Necpal, Jan& Stelzer, Martin& Koščová, Silvia& Patarák, Michal. 2016. A Corticobasal Syndrome Variant of Familial Creutzfeldt-Jakob Disease with Stroke-Like Onset. Case Reports in Neurological Medicine،Vol. 2016, no. 2016, pp.1-3.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1101276
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Necpal, Jan…[et al.]. A Corticobasal Syndrome Variant of Familial Creutzfeldt-Jakob Disease with Stroke-Like Onset. Case Reports in Neurological Medicine No. 2016 (2016), pp.1-3.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1101276
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Necpal, Jan& Stelzer, Martin& Koščová, Silvia& Patarák, Michal. A Corticobasal Syndrome Variant of Familial Creutzfeldt-Jakob Disease with Stroke-Like Onset. Case Reports in Neurological Medicine. 2016. Vol. 2016, no. 2016, pp.1-3.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1101276
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references
رقم السجل
BIM-1101276
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر