Coexisting Situs Inversus Totalis and Immune Thrombocytopenic Purpura

تاريخ النشر

2016-02-14

دولة النشر

مصر

عدد الصفحات

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الملخص EN

Situs inversus totalis is a rare congenital abnormality with mirror symmetry of mediastinal and abdominal organs.

Immune thrombocytopenic purpura is an autoimmune disease with destruction of thrombocytes.

This paper is presentation of surgical approach to a case with coexistence of these two conditions.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Gundogdu, Kemal& Altintoprak, Fatih& Uzunoğlu, Mustafa Yener& Dikicier, Enis& Zengin, İsmail& Yağmurkaya, Orhan. 2016. Coexisting Situs Inversus Totalis and Immune Thrombocytopenic Purpura. Case Reports in Surgery،Vol. 2016, no. 2016, pp.1-3.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1102896

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Gundogdu, Kemal…[et al.]. Coexisting Situs Inversus Totalis and Immune Thrombocytopenic Purpura. Case Reports in Surgery No. 2016 (2016), pp.1-3.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1102896

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Gundogdu, Kemal& Altintoprak, Fatih& Uzunoğlu, Mustafa Yener& Dikicier, Enis& Zengin, İsmail& Yağmurkaya, Orhan. Coexisting Situs Inversus Totalis and Immune Thrombocytopenic Purpura. Case Reports in Surgery. 2016. Vol. 2016, no. 2016, pp.1-3.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1102896

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references

رقم السجل

BIM-1102896

حفظتم الحفظ طباعة

قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"

أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي

مرصد "معرفة"
لقياس الإنتاج العلمي العربي

تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر