![](/images/graphics-bg.png)
First Report of Hereditary Lysozyme Amyloidosis in a South Asian Family
المؤلفون المشاركون
Iqbal, Madiha
Jani, Prachi
Ahmed, Salman
Sher, Taimur
المصدر
العدد
المجلد 2019، العدد 2019 (31 ديسمبر/كانون الأول 2019)، ص ص. 1-5، 5ص.
الناشر
Hindawi Publishing Corporation
تاريخ النشر
2019-02-10
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
5
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
Lysozyme amyloidosis (ALys) is an exceedingly rare autosomal dominant hereditary type of systemic amyloidosis that can be misdiagnosed as other common types of systemic amyloidosis.
The gastrointestinal tract and the kidney are the most common sites of organ involvement.
No specific treatment exists for ALys, and the management primarily consists of organ-directed supportive care.
To our knowledge, this disorder has been previously reported only in European ancestries; here, we first report the occurrence of ALys in South Asian ancestry.
This report highlights the need of awareness amongst physicians regarding the extension of this unique and challenging disorder to non-European ancestries.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Iqbal, Madiha& Jani, Prachi& Ahmed, Salman& Sher, Taimur. 2019. First Report of Hereditary Lysozyme Amyloidosis in a South Asian Family. Case Reports in Hematology،Vol. 2019, no. 2019, pp.1-5.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1136616
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Iqbal, Madiha…[et al.]. First Report of Hereditary Lysozyme Amyloidosis in a South Asian Family. Case Reports in Hematology No. 2019 (2019), pp.1-5.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1136616
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Iqbal, Madiha& Jani, Prachi& Ahmed, Salman& Sher, Taimur. First Report of Hereditary Lysozyme Amyloidosis in a South Asian Family. Case Reports in Hematology. 2019. Vol. 2019, no. 2019, pp.1-5.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1136616
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references
رقم السجل
BIM-1136616
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
![](/images/ebook-kashef.png)
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر
![](/images/kashef-image.png)