Inherited Cardiac Arrhythmia Syndromes: Focus on Molecular Mechanisms Underlying TRPM4 Channelopathies
المؤلفون المشاركون
Amarouch, Mohamed-Yassine
El Hilaly, Jaouad
المصدر
العدد
المجلد 2020، العدد 2020 (31 ديسمبر/كانون الأول 2020)، ص ص. 1-10، 10ص.
الناشر
Hindawi Publishing Corporation
تاريخ النشر
2020-12-17
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
10
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
The Transient Receptor Potential Melastatin 4 (TRPM4) is a transmembrane N-glycosylated ion channel that belongs to the large family of TRP proteins.
It has an equal permeability to Na+ and K+ and is activated via an increase of the intracellular calcium concentration and membrane depolarization.
Due to its wide distribution, TRPM4 dysfunction has been linked with several pathophysiological processes, including inherited cardiac arrhythmias.
Many pathogenic variants of the TRPM4 gene have been identified in patients with different forms of cardiac disorders such as conduction defects, Brugada syndrome, and congenital long QT syndrome.
At the cellular level, these variants induce either gain- or loss-of-function of TRPM4 channels for similar clinical phenotypes.
However, the molecular mechanisms associating these functional alterations to the clinical phenotypes remain poorly understood.
The main objective of this article is to review the major cardiac TRPM4 channelopathies and recent advances regarding their genetic background and the underlying molecular mechanisms.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Amarouch, Mohamed-Yassine& El Hilaly, Jaouad. 2020. Inherited Cardiac Arrhythmia Syndromes: Focus on Molecular Mechanisms Underlying TRPM4 Channelopathies. Cardiovascular Therapeutics،Vol. 2020, no. 2020, pp.1-10.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1138613
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Amarouch, Mohamed-Yassine& El Hilaly, Jaouad. Inherited Cardiac Arrhythmia Syndromes: Focus on Molecular Mechanisms Underlying TRPM4 Channelopathies. Cardiovascular Therapeutics No. 2020 (2020), pp.1-10.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1138613
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Amarouch, Mohamed-Yassine& El Hilaly, Jaouad. Inherited Cardiac Arrhythmia Syndromes: Focus on Molecular Mechanisms Underlying TRPM4 Channelopathies. Cardiovascular Therapeutics. 2020. Vol. 2020, no. 2020, pp.1-10.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1138613
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references
رقم السجل
BIM-1138613
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر