Vogt–Koyanagi–Harada Syndrome in a Ugandan: Diagnostic and Therapeutic Challenges
المؤلفون المشاركون
Kaddumukasa, Mark
Bongomin, Felix
Onen, Francis S.
المصدر
العدد
المجلد 2019، العدد 2019 (31 ديسمبر/كانون الأول 2019)، ص ص. 1-4، 4ص.
الناشر
Hindawi Publishing Corporation
تاريخ النشر
2019-09-16
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
4
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
Background.
Vogt–Koyanagi–Harada (VKH) syndrome is a multisystemic autoimmune disease of uncertain pathogenesis.
Infectious aetiology has been proposed which is suggested to lead to the loss of melanocytes in the skin, inner ear, meninges, and uvea in those who are genetically predisposed.
Information regarding VKH syndrome is scanty among the African population.
Case Presentation.
We report a 28-year-old HIV-uninfected Ugandan woman who had previously been well and presented with chronic bilateral panuveitis; symmetrical vitiligo patches on the head, trunk, and upper limbs; tinnitus; and poliosis of the scalp hair, eyelashes, and eyebrows.
A flu-like syndrome preceded this.
Several weeks of prednisolone and azathioprine therapy resulted in remarkable improvement of the ocular and inner ear symptoms.
Conclusion.
A high index of suspicion is required in diagnosing VKH syndrome, even in sub-Saharan Africa where the disease is reported to be rare.
Initiation of prompt and appropriate treatment prevents blindness and other complications.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Bongomin, Felix& Onen, Francis S.& Kaddumukasa, Mark. 2019. Vogt–Koyanagi–Harada Syndrome in a Ugandan: Diagnostic and Therapeutic Challenges. Case Reports in Medicine،Vol. 2019, no. 2019, pp.1-4.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1140895
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Bongomin, Felix…[et al.]. Vogt–Koyanagi–Harada Syndrome in a Ugandan: Diagnostic and Therapeutic Challenges. Case Reports in Medicine No. 2019 (2019), pp.1-4.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1140895
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Bongomin, Felix& Onen, Francis S.& Kaddumukasa, Mark. Vogt–Koyanagi–Harada Syndrome in a Ugandan: Diagnostic and Therapeutic Challenges. Case Reports in Medicine. 2019. Vol. 2019, no. 2019, pp.1-4.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1140895
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references
رقم السجل
BIM-1140895
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر