![](/images/graphics-bg.png)
Rivaroxaban Treatment for Warfarin-Refractory Thrombosis in a Patient with Hereditary Protein S Deficiency
المؤلفون المشاركون
المصدر
العدد
المجلد 2018، العدد 2018 (31 ديسمبر/كانون الأول 2018)، ص ص. 1-5، 5ص.
الناشر
Hindawi Publishing Corporation
تاريخ النشر
2018-01-23
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
5
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
Protein S (PS) deficiency, an autosomal dominant hereditary thrombophilia, is more prevalent in East Asian populations than in Caucasians.
PS-deficient patients have historically been administered a heparin product followed by warfarin for the treatment and secondary prevention of venous thromboembolism (VTE).
However, warfarin can be ineffective or causes detrimental effects in rare cases.
While direct oral anticoagulants (DOACs) are being increasingly used for the treatment and prevention of VTE, their efficacy in PS-deficient patients has not been established.
We describe a 91-year-old woman who presented with chronic bilateral lower leg swelling with VTE that was refractory to warfarin anticoagulation therapy for over 1 year.
Her recurrent VTE was diagnosed as quantitative hereditary PS deficiency.
Rivaroxaban was administered as maintenance therapy instead of warfarin; after 8 weeks, the severities of the patient’s leg swelling and venous ulcerations were significantly reduced with rivaroxaban compared to warfarin, thus demonstrating the efficacy of rivaroxaban for warfarin-refractory chronic VTE associated with hereditary PS deficiency.
This case illustrates that rivaroxaban can potentially serve as therapeutic agents to treat warfarin-refractory VTE in PS-deficient patients.
Further investigations are required to confirm the efficacy of rivaroxaban on the long term in this regard.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Ameku, Koken& Higa, Mariko. 2018. Rivaroxaban Treatment for Warfarin-Refractory Thrombosis in a Patient with Hereditary Protein S Deficiency. Case Reports in Hematology،Vol. 2018, no. 2018, pp.1-5.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1143876
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Ameku, Koken& Higa, Mariko. Rivaroxaban Treatment for Warfarin-Refractory Thrombosis in a Patient with Hereditary Protein S Deficiency. Case Reports in Hematology No. 2018 (2018), pp.1-5.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1143876
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Ameku, Koken& Higa, Mariko. Rivaroxaban Treatment for Warfarin-Refractory Thrombosis in a Patient with Hereditary Protein S Deficiency. Case Reports in Hematology. 2018. Vol. 2018, no. 2018, pp.1-5.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1143876
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references
رقم السجل
BIM-1143876
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
![](/images/ebook-kashef.png)
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر
![](/images/kashef-image.png)