Anomalous Coronary Artery Origin in a Young Patient with Marfan Syndrome
المؤلفون المشاركون
César, Luiz Antonio Machado
Duarte, S. B. C. P.
Beraldo, D. O.
Takada, Julio Yoshio
Mansur, Antonio de Padua
المصدر
العدد
المجلد 2017، العدد 2017 (31 ديسمبر/كانون الأول 2017)، ص ص. 1-5، 5ص.
الناشر
Hindawi Publishing Corporation
تاريخ النشر
2017-12-21
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
5
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
Marfan syndrome is an autosomal dominant genetic disorder that affects connective tissue and is caused by mutations in the fibrillin 1 gene present at chromosome 15.
Aortic aneurysm is its main complication, and along the dilation of the aorta root and its descending portion (60–100%), with secondary aortic insufficiency, it increases risk of acute aortic dissection and death.
Coronary artery anomalies affect between 0.3% and 1.6% of the general population and are the second leading cause of sudden death in young adults, especially if the anomalous coronary passes through aorta and pulmonary artery.
The anomalous origin of the left main coronary artery in the right Valsalva sinus has a prevalence of 0.02%–0.05% and is commonly related to other congenital cardiac anomalies, such as transposition of great vessels, coronary fistulas, bicuspid aortic valve, and tetralogy of Fallot.
Its association with Marfan syndrome is not known, and there is no previous report in the literature.
We describe here a case of a female with Marfan syndrome diagnosed with symptomatic anomalous origin of the left coronary artery in the right Valsalva sinus.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Duarte, S. B. C. P.& Beraldo, D. O.& César, Luiz Antonio Machado& Mansur, Antonio de Padua& Takada, Julio Yoshio. 2017. Anomalous Coronary Artery Origin in a Young Patient with Marfan Syndrome. Case Reports in Cardiology،Vol. 2017, no. 2017, pp.1-5.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1144022
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Duarte, S. B. C. P.…[et al.]. Anomalous Coronary Artery Origin in a Young Patient with Marfan Syndrome. Case Reports in Cardiology No. 2017 (2017), pp.1-5.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1144022
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Duarte, S. B. C. P.& Beraldo, D. O.& César, Luiz Antonio Machado& Mansur, Antonio de Padua& Takada, Julio Yoshio. Anomalous Coronary Artery Origin in a Young Patient with Marfan Syndrome. Case Reports in Cardiology. 2017. Vol. 2017, no. 2017, pp.1-5.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1144022
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references
رقم السجل
BIM-1144022
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر