Comment on “Role of Mitochondrial Genome Mutations in Pathogenesis of Carotid Atherosclerosis”

المؤلفون المشاركون

Finsterer, Josef
Zarrouk-Mahjoub, Sinda

المصدر

Oxidative Medicine and Cellular Longevity

العدد

المجلد 2018، العدد 2018 (31 ديسمبر/كانون الأول 2018)، ص ص. 1-2، 2ص.

الناشر

Hindawi Publishing Corporation

تاريخ النشر

2018-03-28

دولة النشر

مصر

عدد الصفحات

2

التخصصات الرئيسية

الأحياء

الملخص EN

We read with interest the article by Sazonova et al.

about their study of 700 patients with atherosclerosis who were investigated for the presence or absence of 11 mtDNA variants [1].

The authors found that the mtDNA variants m.652delG, m.3336C>T, m.12315G>A, m.14459G>A, and m.15059G>A could serve as biomarkers for the assessment of future atherosclerotic risk in the general population [1].

We have the following comments and concerns.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Finsterer, Josef& Zarrouk-Mahjoub, Sinda. 2018. Comment on “Role of Mitochondrial Genome Mutations in Pathogenesis of Carotid Atherosclerosis”. Oxidative Medicine and Cellular Longevity،Vol. 2018, no. 2018, pp.1-2.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1211450

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Finsterer, Josef& Zarrouk-Mahjoub, Sinda. Comment on “Role of Mitochondrial Genome Mutations in Pathogenesis of Carotid Atherosclerosis”. Oxidative Medicine and Cellular Longevity No. 2018 (2018), pp.1-2.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1211450

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Finsterer, Josef& Zarrouk-Mahjoub, Sinda. Comment on “Role of Mitochondrial Genome Mutations in Pathogenesis of Carotid Atherosclerosis”. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2018. Vol. 2018, no. 2018, pp.1-2.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1211450

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references

رقم السجل

BIM-1211450