Growth conditions required to optimize phenol biodegradation ability by Rhizobium nepotum

العناوين الأخرى

ظروف النمو اللازمة لجعل قدرة التحطيم الحيوي للفينول مثالية بواسطة Rhizobium nepotum

مقدم أطروحة جامعية

al-Shawawrah, Rawan Nassar Muqbil

مشرف أطروحة جامعية

Khulayfat, Khalid Muhammad Awad

الجامعة

جامعة مؤتة

الكلية

كلية العلوم

القسم الأكاديمي

قسم الأحياء

دولة الجامعة

الأردن

الدرجة العلمية

ماجستير

تاريخ الدرجة العلمية

2020

الملخص العربي

يعتبر التحطيم الحيوي من الطرق الرئيسة لإزالة الفينولات من البيئة و تشمل التحول الحيوي بواسطة البكتيريا في الماء و التربة.

و قد كانت (Rhizobium nepotum) قادرة على استخدام الفينول كركيزة كونها مصدر للكربون و الطاقة.

و قد تمت استخدام ستة تركيزات مختلفة من الفينول، (200، 400، 700 800 1000 و 1100 جزء في المليون).

في البداية، ثم تحديد تركيز الفينول عند OD بمقدار 510 نانومتر على قاعدة الفينول المكثف باستخدام طريقة (aminoantipyrine-4)، و التي أعقبتها عملية الأكسدة بواسطة فيري سيانيد البوتاسيوم القلوي و الذي أدى إلى إنتاج اللون الأحمر.

و بالتالي يمكن تقدير كمية الفينول المزال عن طريق البكتيريا باستخدام المنحنى القياسي للفينول وفقاً لنطاق التركيز المحدد.

و لوحظ أن زيادة تركيز الفينول سيؤدي إلى زيادة معدل تحلل الفينول حتى معدل 6.6 جزء في المليون / ساعة لتركيز 700 جزءاً في المليون مصحوباً بأعلى نسبة إزالة (44%) ، ثم بدأ في الانخفاض مع زيادة تركيز الفينول.

عند استخدام 700 جزء في المليون، تم إدراك أن البكتيريا قادرة على تحطيم الفينول تماما في غضون 86 ساعة من الحضانة و كانت موازية لمستوى نمو البكتيريا اعتمادًا على درجة عكوره النمو.

حيث كان أفضل معدل تحطيم للفينول تم الحصول عليه على 28 درجة مئوية 24.1) جزءاً في المليون/ ساعة) بينما سببت زيادة أو نقصان درجة الحرارة في تثبيط معدل التحلل البيولوجي للفينول.

و كان مستوى الرقم الهيدروجيني الأمثل للنمو البكتيري و تحطيم الفينول 8

الملخص الإنجليزي

The main method for removing phenols from the environment include its biotransformation by bacteria in water and soil.

Rhizobium nepotum was able of utilizing phenol as substrate and being sole carbon and energy sources.

Six different trials of phenol concentrations (200, 400, 700, 800, 1000 and 1100 ppm) were initially used.

The phenol was estimated at OD of 510 nm on the base of the condensed phenol with 4- aminoantipyrine, which was followed by the oxidation process with the alkaline potassium ferry cyanide, which gave red color.

Thus, the amount of phenol removal by bacteria can be estimated using the standard curve of phenol and according to the concentration range to be determined.

It was observed that increasing the phenol concentration would cause the phenol degradation rate to boost up to the rate of 6.6 ppm/h for 700ppm accompanied with the highest percentage removal (44%), and then it started to decline with increasing the concentration of phenol.

When using 700 ppm it was perceived that the bacteria were able completely to deteriorate the phenol within about 86 hours of incubation and were parallel with the growth level of the bacteria based on the degree of turbidity.

The best rate obtained was with 28°C (24.1 ppm/h) whereas increasing or decreasing the temperature caused the inhibition in biodegradation rate of phenol.

The optimum pH level for bacterial growth and removal of phenol was 8.

التخصصات الرئيسية

الأحياء

عدد الصفحات

35

قائمة المحتويات

• APA
• MLA
• AMA

لغة النص

الإنجليزية

نوع البيانات

رسائل جامعية

رقم السجل

BIM-1350642