Density functional studies on reactivity of Thiazole and some of its derivatives in the gas phase
العناوين الأخرى
دراسات في النشاط الكيميائى للثيازول و بعض من مشتقاته في الحالة الغازية بواسطة نظرية الكثافة الوظيفية
المؤلفون المشاركون
al-Muqadamah, Ahmad Muhammad
Safi, Zaki F.
Anabah, Ala Muhammad.
المصدر
Journal of al-Aqsa University : Series of Natural Sciences
العدد
المجلد 22، العدد 1 (31 يناير/كانون الثاني 2020)، ص ص. 74-113، 40ص.
الناشر
جامعة الأقصى عمادة الدراسات العليا و البحث العلمي
تاريخ النشر
2020-01-31
دولة النشر
فلسطين (قطاع غزة)
عدد الصفحات
40
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
The preference of B3LYP functional over eleven different hybrid functional in case of thiazole in the presence of 6-311++G(d,p) and aug-cc-pV(Q+d)Z basis sets was initially established through statistical evaluation of the estimated geometrical parameters with the observed ones.
Thiazole and its derivatives were fully optimized at DFT(B3LYP) with the aforementioned basis sets and ground state nature of each was confirmed through frequency calculations.
Proton affinity, gas-phase basicity, and chemical reactivity descriptors; frontier orbital, energy gap, chemical hardness, softness, electronegativity, electrophilicity and nucleophilicity were estimated at B3LYP/6-311++G (3df,2p)//B3LYP/6-311++G(d,p).
Aromaticity characteristics were confirmed using Harmonic Oscillator Model of Aromaticity (HOMA), Harmonic Oscillator Model of Heterocyclic Electron Delocalization (HOMHED) and Nucleus Independent Chemical Shift (NICS).
NICS calculations reflected that the aromaticity of thiazole is higher than any of its derivatives, while HOMA and HOMHED calculations showed that the aromatic characteristic superiority is associated with 2-nitrothiazole.
Results indicated that thiazole and its derivatives behave as nitrogen bases with moderate strength.
Proton affinity and gas phase basicity calculations were confirmed by Global reactivity calculations.
Energy gap and chemical hardness reflected a remarkable thiazole chemical stability.
Substituent effect on structural properties, aromaticity, PAs, GBs and global reactivity descriptors has been established.
Calculations showed, almostly, the order of reactivity based on the substituent group is Ph>NH2 > NO2and that 2-phenylthiazole showed the best corrosion inhibition efficiency.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
al-Muqadamah, Ahmad Muhammad& Safi, Zaki F.& Anabah, Ala Muhammad.. 2020. Density functional studies on reactivity of Thiazole and some of its derivatives in the gas phase. Journal of al-Aqsa University : Series of Natural Sciences،Vol. 22, no. 1, pp.74-113.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1431078
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
al-Muqadamah, Ahmad Muhammad…[et al.]. Density functional studies on reactivity of Thiazole and some of its derivatives in the gas phase. Journal of al-Aqsa University : Series of Natural Sciences Vol. 22, no. 1 (Jan. 2020), pp.74-113.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1431078
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
al-Muqadamah, Ahmad Muhammad& Safi, Zaki F.& Anabah, Ala Muhammad.. Density functional studies on reactivity of Thiazole and some of its derivatives in the gas phase. Journal of al-Aqsa University : Series of Natural Sciences. 2020. Vol. 22, no. 1, pp.74-113.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1431078
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Text in English ; abstracts in English and Arabic.
رقم السجل
BIM-1431078
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر