Ectodermal dysplasia : a rare case report

العناوين الأخرى

تقرير لحالة نادرة من خلل التنسج الأديمي الظاهر

المؤلف

Sulayman, Umran

المصدر

Journal of the Arab Board of Health Specializations

العدد

المجلد 23، العدد 1 (30 يونيو/حزيران 2022)، ص ص. 50-52، 3ص.

الناشر

المجلس العربي للاختصاصات الصحية

تاريخ النشر

2022-06-30

دولة النشر

سوريا

عدد الصفحات

3

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الملخص EN

The ectodermal dysplasias (EDs) comprise a large, heterogeneous group of inherited disorders that are defined by primary defects in the development of two or more tissues derived from embryonic ectoderm.

The primarily involved tissues are the skin and its appendages (hair follicles, eccrine glands, sebaceous glands, and nails) and teeth.

Although Thurnam published the first report of a patient with ED in 1848, the term ED was not coined until 1929 by Weech.

One such case report of ED is demonstrated here.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Sulayman, Umran. 2022. Ectodermal dysplasia : a rare case report. Journal of the Arab Board of Health Specializations،Vol. 23, no. 1, pp.50-52.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1431371

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Sulayman, Umran. Ectodermal dysplasia : a rare case report. Journal of the Arab Board of Health Specializations Vol. 23, no. 1 (2022), pp.50-52.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1431371

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Sulayman, Umran. Ectodermal dysplasia : a rare case report. Journal of the Arab Board of Health Specializations. 2022. Vol. 23, no. 1, pp.50-52.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1431371

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 52

رقم السجل

BIM-1431371