DDX3X syndrome, a rare genetic disorder with new clinical manifestations : a case report
المؤلفون المشاركون
المصدر
العدد
المجلد 44، العدد 3 (30 سبتمبر/أيلول 2022)، ص ص. 1109-1110، 2ص.
الناشر
تاريخ النشر
2022-09-30
دولة النشر
البحرين
عدد الصفحات
2
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
DDX3X syndrome is a rare genetic disorder affecting females and present mainly with developmental delay and intellectual disability.
This syndrome can also present with autistic features.
This is a 5 years old girl with typical features of DDX3X syndrome associated with hypothyroidism and cyclical vomiting disorder, two different conditions which have not been mentioned in the literature before.
The aim of this case report is to increase the awareness of pediatricians toward this genetic disorder in order to diagnose any associated condition as early as possible and formulate a planned intervention with a multidisciplinary team
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Zainal, Umar& Dabur, Ahmad S.. 2022. DDX3X syndrome, a rare genetic disorder with new clinical manifestations : a case report. Bahrain Medical Bulletin،Vol. 44, no. 3, pp.1109-1110.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1439896
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Zainal, Umar& Dabur, Ahmad S.. DDX3X syndrome, a rare genetic disorder with new clinical manifestations : a case report. Bahrain Medical Bulletin Vol. 44, no. 3 (Sep. 2022), pp.1109-1110.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1439896
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Zainal, Umar& Dabur, Ahmad S.. DDX3X syndrome, a rare genetic disorder with new clinical manifestations : a case report. Bahrain Medical Bulletin. 2022. Vol. 44, no. 3, pp.1109-1110.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1439896
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 2
رقم السجل
BIM-1439896
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر