تأثير التعدد الشكلي مفرد النوكليوتيد -G>A VKORC11639 في الأهبة للانصمام الخثاري الوريدي لدى جمهرة من السوريين : تأثير وقائي أم عامل إختطار ؟
العناوين الأخرى
The impact of Vkorc1 -1639G>A single nucleotide polymorphism on the susceptibility to venous thromboembolism in a cohort of Syrians : a protective effect or risk factor ?
المؤلفون المشاركون
لمى يوسف
الديبان، وئام
الطويل، يارا
المصدر
المجلة العربية للعلوم الصيدلية
العدد
المجلد 6، العدد 10 (30 إبريل/نيسان 2022)، ص ص. 806-817، 12ص.
الناشر
جامعة دمشق كلية الصيدلة الجمعية العلمية لكليات الصيدلة في الوطن العربي
تاريخ النشر
2022-04-30
دولة النشر
سوريا
عدد الصفحات
12
التخصصات الرئيسية
الملخص AR
يبذل التعدد الشكلي مفرد النوكليوتيد SNP) Single Nucleotide Polymorphism) في منطقة المحضض 1639G>A- من مستويات التعبير الجيني عن الإنزيم معقد الوحيدة 1 المرجع لإيبوكسيد فيتامين vitamin K K 1 VKORC1) epoxide reductase complex subunit) مؤديا إلى نقصان التفعيل المعتمد على فيتامين K لعوامل التخثر وVII و IX وX .
هدفت دراستنا الرصدية من نمط حالة-شاهد إلى استقصاء العلاقة بين التعدد الشكلي- 1639G>A و الانصمام الخثاري الوريدي مجهول السبب.
شملت الدراسة 54 مريضا، و44 فردا من الشواهد الأصحاء ظاهريا.
أجري التنميط الجيني بالسلسلة المعيارية لمنتجات تفاعل البوليميراز التسلسلي PCR باستعمال مشرعين نوعيين.
على الرغم من التواترات المتقاربة للأليل المستقصى عنه 16394- بين مرضى الانصمام الخثاري الوريدي (45.37%) و الشواهد (50%)، إلا أن تواترات الأنماط الجينية GG وAA GA توزعت توزعا غير متساو بين مجموعتي الدراسة (0.046=P).
حققت الأنماط الجينية الحاوية على الأليل الطافر AA GA) A) تواترا أعلى لدى الشواهد (93.2%) مقارنة بالمرضى (77.8%)، و بفارق معتد به إحصائيا (0.925-0.074=P=0.048, OR=0.256, 95% CI).
تبين نتائجنا تواترا مرتفعا للأليل 1639A- لدى جمهرة الدراسة و تراجعا بنسبة 75% في اختطار حدوث الانصمام الخثاري لدى حاملي الأليل A، و تثبت الدراسة أهمية الأليل 16396–كواصم جيني للانصمام الخثاري الوريدي.
الملخص EN
1639-G>A, a Single nucleotide polymorphism (SNP) in the promoter region of vitamin K epoxide reductase subunit 1 (VKORC1), alters gene expression leading to a reduction in the activation of vitamin K dependent coagulation factors II, VII, IX, X.
Our observational case control study aimed to investigate the association between -1639G>A SNP and idiopathic venous thromboembolism (VTE).
The study encompassed 54 patients and 44 healthy subjects (controls).
Genotyping was performed by standard sequencing of polymerase chain reaction (PCR) products using specific primers.
Despite the comparable frequencies of the investigated allele -1639A between the VTE patients (45.37%) and the controls (50%), frequencies of the genotypes GG, GA and AA were unequally distributed between the two study groups (P=0.046).
The mutant A allele genotypes (AA and GA) reached higher frequency in the controls (93.2%) in comparison with patients (77.8%) (P=0.048, OR=0.256, 95% CI 0.074 0.925).
Our results demonstrate high prevalence of the -1639A allele in the study cohort, a 75% reduction in VTE risk in the A allele carriers, and prove the significance of -1639G allele as a genetic marker of VTE.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
الطويل، يارا والديبان، وئام ولمى يوسف. 2022. تأثير التعدد الشكلي مفرد النوكليوتيد -G>A VKORC11639 في الأهبة للانصمام الخثاري الوريدي لدى جمهرة من السوريين : تأثير وقائي أم عامل إختطار ؟. المجلة العربية للعلوم الصيدلية،مج. 6، ع. 10، ص ص. 806-817.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1492231
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
الطويل، يارا....[و آخرون]. تأثير التعدد الشكلي مفرد النوكليوتيد -G>A VKORC11639 في الأهبة للانصمام الخثاري الوريدي لدى جمهرة من السوريين : تأثير وقائي أم عامل إختطار ؟. المجلة العربية للعلوم الصيدلية مج. 6، ع. 10 (نيسان 2022)، ص ص. 806-817.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1492231
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
الطويل، يارا والديبان، وئام ولمى يوسف. تأثير التعدد الشكلي مفرد النوكليوتيد -G>A VKORC11639 في الأهبة للانصمام الخثاري الوريدي لدى جمهرة من السوريين : تأثير وقائي أم عامل إختطار ؟. المجلة العربية للعلوم الصيدلية. 2022. مج. 6، ع. 10، ص ص. 806-817.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1492231
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
العربية
الملاحظات
يتضمن مراجع ببليوجرافية : ص. 815-817
رقم السجل
BIM-1492231
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
منصة "معرفة" للكتاب العربي الجامعي الرقمي 
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر
