تأثير التعدد الشكلي مفرد النوكليوتيد -G>A VKORC11639 في الأهبة للانصمام الخثاري الوريدي لدى جمهرة من السوريين : تأثير وقائي أم عامل إختطار ؟
Other Title(s)
The impact of Vkorc1 -1639G>A single nucleotide polymorphism on the susceptibility to venous thromboembolism in a cohort of Syrians : a protective effect or risk factor ?
Joint Authors
لمى يوسف
الديبان، وئام
الطويل، يارا
Source
المجلة العربية للعلوم الصيدلية
Issue
Vol. 6, Issue 10 (30 Apr. 2022), pp.806-817, 12 p.
Publisher
Publication Date
2022-04-30
Country of Publication
Syria
No. of Pages
12
Main Subjects
Abstract AR
يبذل التعدد الشكلي مفرد النوكليوتيد SNP) Single Nucleotide Polymorphism) في منطقة المحضض 1639G>A- من مستويات التعبير الجيني عن الإنزيم معقد الوحيدة 1 المرجع لإيبوكسيد فيتامين vitamin K K 1 VKORC1) epoxide reductase complex subunit) مؤديا إلى نقصان التفعيل المعتمد على فيتامين K لعوامل التخثر وVII و IX وX .
هدفت دراستنا الرصدية من نمط حالة-شاهد إلى استقصاء العلاقة بين التعدد الشكلي- 1639G>A و الانصمام الخثاري الوريدي مجهول السبب.
شملت الدراسة 54 مريضا، و44 فردا من الشواهد الأصحاء ظاهريا.
أجري التنميط الجيني بالسلسلة المعيارية لمنتجات تفاعل البوليميراز التسلسلي PCR باستعمال مشرعين نوعيين.
على الرغم من التواترات المتقاربة للأليل المستقصى عنه 16394- بين مرضى الانصمام الخثاري الوريدي (45.37%) و الشواهد (50%)، إلا أن تواترات الأنماط الجينية GG وAA GA توزعت توزعا غير متساو بين مجموعتي الدراسة (0.046=P).
حققت الأنماط الجينية الحاوية على الأليل الطافر AA GA) A) تواترا أعلى لدى الشواهد (93.2%) مقارنة بالمرضى (77.8%)، و بفارق معتد به إحصائيا (0.925-0.074=P=0.048, OR=0.256, 95% CI).
تبين نتائجنا تواترا مرتفعا للأليل 1639A- لدى جمهرة الدراسة و تراجعا بنسبة 75% في اختطار حدوث الانصمام الخثاري لدى حاملي الأليل A، و تثبت الدراسة أهمية الأليل 16396–كواصم جيني للانصمام الخثاري الوريدي.
Abstract EN
1639-G>A, a Single nucleotide polymorphism (SNP) in the promoter region of vitamin K epoxide reductase subunit 1 (VKORC1), alters gene expression leading to a reduction in the activation of vitamin K dependent coagulation factors II, VII, IX, X.
Our observational case control study aimed to investigate the association between -1639G>A SNP and idiopathic venous thromboembolism (VTE).
The study encompassed 54 patients and 44 healthy subjects (controls).
Genotyping was performed by standard sequencing of polymerase chain reaction (PCR) products using specific primers.
Despite the comparable frequencies of the investigated allele -1639A between the VTE patients (45.37%) and the controls (50%), frequencies of the genotypes GG, GA and AA were unequally distributed between the two study groups (P=0.046).
The mutant A allele genotypes (AA and GA) reached higher frequency in the controls (93.2%) in comparison with patients (77.8%) (P=0.048, OR=0.256, 95% CI 0.074 0.925).
Our results demonstrate high prevalence of the -1639A allele in the study cohort, a 75% reduction in VTE risk in the A allele carriers, and prove the significance of -1639G allele as a genetic marker of VTE.
American Psychological Association (APA)
الطويل، يارا والديبان، وئام ولمى يوسف. 2022. تأثير التعدد الشكلي مفرد النوكليوتيد -G>A VKORC11639 في الأهبة للانصمام الخثاري الوريدي لدى جمهرة من السوريين : تأثير وقائي أم عامل إختطار ؟. المجلة العربية للعلوم الصيدلية،مج. 6، ع. 10، ص ص. 806-817.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1492231
Modern Language Association (MLA)
الطويل، يارا....[و آخرون]. تأثير التعدد الشكلي مفرد النوكليوتيد -G>A VKORC11639 في الأهبة للانصمام الخثاري الوريدي لدى جمهرة من السوريين : تأثير وقائي أم عامل إختطار ؟. المجلة العربية للعلوم الصيدلية مج. 6، ع. 10 (نيسان 2022)، ص ص. 806-817.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1492231
American Medical Association (AMA)
الطويل، يارا والديبان، وئام ولمى يوسف. تأثير التعدد الشكلي مفرد النوكليوتيد -G>A VKORC11639 في الأهبة للانصمام الخثاري الوريدي لدى جمهرة من السوريين : تأثير وقائي أم عامل إختطار ؟. المجلة العربية للعلوم الصيدلية. 2022. مج. 6، ع. 10، ص ص. 806-817.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1492231
Data Type
Journal Articles
Language
Arabic
Notes
يتضمن مراجع ببليوجرافية : ص. 815-817
Record ID
BIM-1492231
