Sanjad-Sakati syndrome in Al Najaf governorate
المؤلف
المصدر
العدد
المجلد 18، العدد 2 (31 ديسمبر/كانون الأول 2022)، ص ص. 45-49، 5ص.
الناشر
تاريخ النشر
2022-12-31
دولة النشر
العراق
عدد الصفحات
5
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
Sanjad-Sakati syndrome is an inherited autosomal recessive disorder that presents primarily in the Arab countries, with its real prevalence not well established.
It is a combination of specific facial dysmorphology, failure to thrive, hypoparathyroidism, and variable mental disability which is an unfortunately incurable disease with fatal outcomes.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
al-Tahir, Mahir Muhammad Ali. 2022. Sanjad-Sakati syndrome in Al Najaf governorate. Kufa Medical Journal،Vol. 18, no. 2, pp.45-49.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1494074
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
al-Tahir, Mahir Muhammad Ali. Sanjad-Sakati syndrome in Al Najaf governorate. Kufa Medical Journal Vol. 18, no. 2 (Dec. 2022), pp.45-49.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1494074
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
al-Tahir, Mahir Muhammad Ali. Sanjad-Sakati syndrome in Al Najaf governorate. Kufa Medical Journal. 2022. Vol. 18, no. 2, pp.45-49.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1494074
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 49
رقم السجل
BIM-1494074
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر