![](/images/graphics-bg.png)
Sanjad-Sakati syndrome in Al Najaf governorate
المؤلف
المصدر
العدد
المجلد 18، العدد 2 (31 ديسمبر/كانون الأول 2022)، ص ص. 45-49، 5ص.
الناشر
تاريخ النشر
2022-12-31
دولة النشر
العراق
عدد الصفحات
5
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
Sanjad-Sakati syndrome is an inherited autosomal recessive disorder that presents primarily in the Arab countries, with its real prevalence not well established.
It is a combination of specific facial dysmorphology, failure to thrive, hypoparathyroidism, and variable mental disability which is an unfortunately incurable disease with fatal outcomes.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
al-Tahir, Mahir Muhammad Ali. 2022. Sanjad-Sakati syndrome in Al Najaf governorate. Kufa Medical Journal،Vol. 18, no. 2, pp.45-49.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1494074
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
al-Tahir, Mahir Muhammad Ali. Sanjad-Sakati syndrome in Al Najaf governorate. Kufa Medical Journal Vol. 18, no. 2 (Dec. 2022), pp.45-49.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1494074
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
al-Tahir, Mahir Muhammad Ali. Sanjad-Sakati syndrome in Al Najaf governorate. Kufa Medical Journal. 2022. Vol. 18, no. 2, pp.45-49.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1494074
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 49
رقم السجل
BIM-1494074
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
![](/images/ebook-kashef.png)
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر
![](/images/kashef-image.png)