Sanjad-Sakati syndrome in Al Najaf governorate

المؤلف

al-Tahir, Mahir Muhammad Ali

المصدر

Kufa Medical Journal

العدد

المجلد 18، العدد 2 (31 ديسمبر/كانون الأول 2022)، ص ص. 45-49، 5ص.

الناشر

جامعة الكوفة كلية الطب

تاريخ النشر

2022-12-31

دولة النشر

العراق

عدد الصفحات

5

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الملخص EN

Sanjad-Sakati syndrome is an inherited autosomal recessive disorder that presents primarily in the Arab countries, with its real prevalence not well established.

It is a combination of specific facial dysmorphology, failure to thrive, hypoparathyroidism, and variable mental disability which is an unfortunately incurable disease with fatal outcomes.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

al-Tahir, Mahir Muhammad Ali. 2022. Sanjad-Sakati syndrome in Al Najaf governorate. Kufa Medical Journal،Vol. 18, no. 2, pp.45-49.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1494074

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

al-Tahir, Mahir Muhammad Ali. Sanjad-Sakati syndrome in Al Najaf governorate. Kufa Medical Journal Vol. 18, no. 2 (Dec. 2022), pp.45-49.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1494074

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

al-Tahir, Mahir Muhammad Ali. Sanjad-Sakati syndrome in Al Najaf governorate. Kufa Medical Journal. 2022. Vol. 18, no. 2, pp.45-49.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1494074

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 49

رقم السجل

BIM-1494074