3D pharmacophore virtual screening and molecular docking

الملخص EN

يعد إنزيم السيكلوأكسيجيناز -2 (2-COX الهدف الرئيس لمضادات الالتهاب اللا ستيرويدية الانتقائية، و حديثا هدفا هاما للأدوية السرطانية و أدوية الزهايمر.

تم في هذه الدراسة، إجراء نمذجة حامل دوائي Pharmacophore modeling و مسح افتراضي Virtual Screening، و إرساء Docking لتعيين هوية مثبطات 2-COX جديدة .

تم بناء نموذجي حاملي دواء A و B لصنفين كيميائيين من مثبطات 2-COX.

أظهرت نماذج حوامل الخاصية الدوائية الجديدة المظاهر الرئيسة لمثبطات الارتباط بالإنزيم 2-COX.

و استخدم النموذجان لمسح قاعدة البيانات ALL NOW ZINC و بيانات مكونات عشبية صغيرة بهدف الحصول على مثبطات 2-COX فعالة جديدة.

لتأكيد النتائج حول انتقائية المثبطات، جرى إرساء المكونات المستعادة، الخاضعة لقاعدة Lipiniski's rule الخامسة (RO5)، في بنية COX-2 3D باستخدام GLIDE.

و أخيرا، استنادا على الألفة الرابطة و طرز ارتباط الجزيئات، جرى الحصول على ستة مركبات جديدة كمركبات واعدة يمكن استخدامها كطليعة لاكتشاف مثبطات 2-COX جديدة.