L’arhinie congenitale : apport de l’imagerie, a propos d’un cas et revue de la litterature

العناوين الأخرى

Congenital arhinia : imaging contribution, about a case and literature review

المؤلفون المشاركون

Ghribi, M.
Fiqqi, W.
Mnif, Z.
Hentati, Y.
Dawud, E.
Maaloul, I.
Hamidah, N.
Fendri, Hela
Mzid, Y.

المصدر

Journal de l'information Médicale de Sfax

العدد

المجلد 2021، العدد 38 (30 يونيو/حزيران 2021)، ص ص. 56-61، 6ص.

الناشر

Université de Sfax La Faculté de Médecine

تاريخ النشر

2021-06-30

دولة النشر

تونس

عدد الصفحات

6

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الملخص AR

تعرف الأرينيا الخلقية بغياب الأنف الخلقي.

إنه تشوه قحفي وجهي نادر للغاية، يصيب حوالي خمسين مريضا في حسب مختلف الدراسات.

لقد أبلغنا عن حالة أنثى حديثي الولادة مصابة بهذا المرض الخلقي تم اكتشافه بعد الولادة أكد مسح الوجه طارئ بالصور المقطعية عدم وجود تجاويف أنفية وكشف التصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ عن عدم تكون خلقي للبصيلات الشمية و التضيق الخلقي لثقب ماغنوم.

على الرغم من أن الأرينيا الخلقية واضحة سريريا، إلا أن التصوير يعتبر حجر الزاوية في إستراتيجية العلاج.

الملخص EN

Congenital arhinia is defined by the absence of the nose.

It is an extremely rare craniofacial malformation, affecting about fifty patients in the literature.

We report the case of a newborn female baby with a postnatal finding of an absence of a nose, related to total congenital arhinia.

A CT scan performed in emergency confirmed the absence of nasal cavities and a cerebral MRI performed under general anesthesia revealed agenesis of the olfactory bulbs and congenital stenosis of the Magnum foramen.

The imaging is mandatory for the therapeutic strategy.

الملخص FRE

L’arhinie congénitale est définie par l’absence du nez.

C’est une malformation crânio-faciale extrêmement rare, touchant environ une cinquantaine de patients dans la littérature.

Nous rapportons le cas d’un nouveau-né de sexe féminin souffrant d’une arhinie congénitale totale de découverte post natale.

Le scanner du massif facial réalisé en urgence a confirmé l’absence de cavités nasales et une IRM cérébrale a mis en évidence une agénésie des bulbes olfactifs et une sténose congénitale du foramen Magnum.

Bien que l’arhinie congénitale soit évidente cliniquement, l’imagerie est une pierre angulaire dans la stratégie thérapeutique.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Fendri, Hela& Fiqqi, W.& Maaloul, I.& Ghribi, M.& Mzid, Y.& Hamidah, N.…[et al.]. 2021. L’arhinie congenitale : apport de l’imagerie, a propos d’un cas et revue de la litterature. Journal de l'information Médicale de Sfax،Vol. 2021, no. 38, pp.56-61.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1495738

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Fendri, Hela…[et al.]. L’arhinie congenitale : apport de l’imagerie, a propos d’un cas et revue de la litterature. Journal de l'information Médicale de Sfax No. 38 (Jun. 2021), pp.56-61.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1495738

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Fendri, Hela& Fiqqi, W.& Maaloul, I.& Ghribi, M.& Mzid, Y.& Hamidah, N.…[et al.]. L’arhinie congenitale : apport de l’imagerie, a propos d’un cas et revue de la litterature. Journal de l'information Médicale de Sfax. 2021. Vol. 2021, no. 38, pp.56-61.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1495738

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الفرنسية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 60-61

رقم السجل

BIM-1495738