![](/images/graphics-bg.png)
Molecular study of col1a1 gene in women with osteoporosis in Mosul city
العناوين الأخرى
دراسة جزيئية لجين الكولاجين 1 للنساء المصابات بهشاشة العظام في مدينة الموصل
المؤلفون المشاركون
المصدر
African Journal of Advanced Pure and Applied Sciences
العدد
المجلد 2، العدد 3 (30 يوليو/تموز 2023)، ص ص. 9-14، 6ص.
الناشر
الأكاديمية الإفريقية للدراسات المتقدمة
تاريخ النشر
2023-07-30
دولة النشر
ليبيا
عدد الصفحات
6
التخصصات الرئيسية
العلوم الطبية والصيدلة والعلوم الصحية
الملخص AR
يعد مرض هشاشة العظام من أكثر الأمراض انتشارا في العالم، و يتم تحديده من خلال التغيرات التي تحدث في كثافة المعادن في العظام وفقا للمعايير الصحية العالمية، و يتم تشخيص المرض بالأشعة السينية ثنائية الطاقة DEXA.
و تقسم هشاشة العظام الى نوعين (أولي وثانوي)، حيث يكون النوع الأولي الأساسي عند كبار السن من الرجال والنساء بسبب الشيخوخة وعند النساء في سن اليأس، أما هشاشة العظام الثانوية فهي ناتجة عن أمراض وعقاقير مختلفة أو بسبب الأورام أو الأمراض السرطانية و الأمراض الجهازية، و الأنظمة الغذائية الخاطئة و عدم ممارسة الرياضة جميعها تؤدي الى تكوين هشاشة العظام.
بين شهري أيلول وتشرين الثاني من عام 2021 تم مراجعة المختبرات الأهلية في الموصل من قبل النساء المصابات بهشاشة العظام اللواتي تتراوح أعمارهن بين ال 35 الى 45 سنة، حيث تم أخذ العينات بناء على الحالات السريرية للمرض.
ثم فصل العينات الى مجموعتين وفقا لنتائج التحليل : الفئة الأولى 25 امرأة لم يكن لديهن أي مشاكل مرضية حيث عدت مجموع السيطرة بينما الفئة الثانية المكونة من 71 امرأة مصابة بهشاشة العظام.
أظهرت النتائج للنساء المصابات بهشاشة العظام بالنسبة للجين COLA1 بان قيمه تكرار النمط الوراثي الطافر AA لدى مجموعه النساء المصابات بهشاشة العظام كانت بنسبه 10% و هي الأقل مقارنة بالنمط الوراثي الطافر لدى مجموعة السيطرة بنسبة 5% في حين أن قيمة النمط الوراثي السليم (الطبيعي) AA كانت هي الأعلى لدى النساء المصابات بهشاشة العظام بنسبة 62% مقارنة بمجموعة الاصحاء التي كان فيها نسبه النمط الوراثي السليم (الطبيعي) عالية 90% اما بالنسبة للنمط الوراثي المتباين AC في مجموعه النساء المصابات 28% كانت نسبة المشاهدات عالية مقارنة بمجموعها السيطرة 5 %.
أما بالنسبة للتكرار الأليلي فقد بينت النتائج بان نسبه المشاهدة للأليل الطافر A كانت مرتفعة في مجموعه المرضى 23% مقارنه بمجموعه السيطرة 8% أما بالنسبة للأليل الطبيعي فقد كانت نسبته لدى المرضى 62%مقارنه مع مجموعه السيطرة 92%.
الملخص EN
Among the most prevalent diseases in the world is osteoporosis, and it is identified by the changes that occur in bone mineral density according to international health standards, and the disease is diagnosed by dual-energy X ray DEXA.
Osteoporosis is divided into two types (primary and secondary), where the primary type is in elderly men and women due to aging and in women in menopause.
As for secondary osteoporosis, it is the result of different diseases and treatments, or because of tumors, cancerous diseases, systemic diseases, and endocrine diseases.
Different diets, wrong diets, and lack of exercise are all causes of osteoporosis.
Between September and November of the year 2021, private pathological analysis laboratories in Mosul reviewed (96) women with ages ranging from (45 to 35) years.
Based on the disease's clinical cases, samples were chosen.
The samples were separated into two groups in accordance with the outcomes of the biochemical analysis : The first category : 25 women who had no problems made up this group, which acted as a control group.
The second group : Biochemical results revealed that 71 women in this group had osteoporosis.
The results for women with osteoporosis for the COLA1 gene showed that the frequency value of the mutated genotype AA in the group of women with osteoporosis was 10%, which is the lowest compared to the mutated genotype in the control group of 5%, while the value of the healthy (normal) AA genotype was the same.
The highest rate was Compared to the healthy group, where the percentage of individuals with a healthy (normal) genotype was more than 90%, there were 62% more women with osteoporosis.
Regarding the heterogeneous genotype AC, there were 28% more observations in the group of infected women than there were in the 5% control group.
In terms of allelic recurrence, the findings revealed that the patients' group had a higher incidence of the mutant allele A 23% compared to 8% in the control group.
Natural allele prevalence in patients was 62%, as opposed to 92% in the control group.
It turns out that we have a wide variety of genetic variants, which can be further broken down into two main categories : transition variations and (Transversion) variations.
The locations of these variations depend on the type of heterogeneous bases.
The study's findings also revealed a genetic link between variances and several genotypes and biochemical indicators of osteoporosis.
Korworde : T ARMS PCR COL AL Gona Polumambiem Ortsonorocia
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
al-Ani, Maryam Mahmud& al-Hiyali, Haytham L.. 2023. Molecular study of col1a1 gene in women with osteoporosis in Mosul city. African Journal of Advanced Pure and Applied Sciences،Vol. 2, no. 3, pp.9-14.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1504894
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
al-Ani, Maryam Mahmud& al-Hiyali, Haytham L.. Molecular study of col1a1 gene in women with osteoporosis in Mosul city. African Journal of Advanced Pure and Applied Sciences Vol. 2, no. 3 (Jul. / Sep. 2023), pp.9-14.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1504894
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
al-Ani, Maryam Mahmud& al-Hiyali, Haytham L.. Molecular study of col1a1 gene in women with osteoporosis in Mosul city. African Journal of Advanced Pure and Applied Sciences. 2023. Vol. 2, no. 3, pp.9-14.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1504894
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 13-14
رقم السجل
BIM-1504894
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
![](/images/ebook-kashef.png)
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر
![](/images/kashef-image.png)