![](/images/graphics-bg.png)
Diagnosis of beta-thalassaemia carriers in the sultanate of Oman
العناوين الأخرى
في عمان b-Thalassaemia) تشخيص حاملي البيتا ثالاسيميا
المؤلفون المشاركون
المصدر
Sultan Qaboos University Medical Journal
العدد
المجلد 6، العدد 1 (30 يونيو/حزيران 2006)، ص ص. 27-31، 5ص.
الناشر
جامعة السلطان قابوس كلية الطب و العلوم الصحية
تاريخ النشر
2006-06-30
دولة النشر
سلطنة عمان
عدد الصفحات
5
التخصصات الرئيسية
الموضوعات
الملخص AR
أمراض خضاب الدم (الهيموجلوبين) من الأسباب الرئيسية للمراضة في سلطنة عمان، وقد تم تشجيع تقصي (غربلة) ما قبل الزواج لتقليل ولادة الأطفال المصابين بهذه الأمراض.
إن التعرف على حاملي البيتا ثالاسيميا هو مطلب جوهري لأي برنامج للتقصي.
على أية حال.
مستوى خضاب الدم ( 2Hb A) و المستخدم لكشف حاملي البيتا ثالاسيميا.
يمكن أن يتأثر بعوامل أخرى كعوز الحديد، و وجود ألفا ثالاسيميا (thalassemia α) و كذلك في حالة طفرة ال (دي أن أي) (DNA).
الهدف : أجريت هذه الدراسة لمعرفة فيما إذا كان مستوى خضاب الدم 2Hb A وسيلة مناسبة للتعرف على حاملي البيتا ثالاسيميا في عمان.
الطريقة : تم قياس 2Hb A بواسطة جاهز تحليل خاص عالي الفعالية (HPLC) ل 160 حامل مؤكد للبيتا ثالاسيميا.
تم كشف صفات البيتا ثالاسيميا في 185 شخصا كان لديهم مستوى 2Hb A أعلى من 3،5.
و اثنين فقط كان لديهم أقل من ذلك و اكتشف أنهما مصابين بعوز الحديد.
بعد العلاج.
ارتفع مستوى 2Hb A إلى أعلى من 3،5.
الخلاصة : في غياب عوز الحديد يكون 2Hb A مؤشرا دقيقا لوجود صفة البيتا ثالاسيميا في سلطنة عمان.
الملخص EN
Haemoglobinopathies are a major cause of morbidity in the Sultanate of Oman and premarital screening is being encouraged in order to reduce the number of affected births.
The identification of β-thalassaemia carrier status is an essential prerequisite of any screening programme.
However, the level of Haemoglobin (Hb) A2, which is used to detect β-thalassaemia carriers, can be affected by other factors including iron deficiency, concurrent β-thalassaemia and the type of DNA mutation present.
Objectives: the following study was undertaken to ascertain if the Hb A2 level is an appropriate tool for the identification of β-thalassaemia carriers in the Omani population.
Method: Hb A2 was measured by high performance liquid chromatography (HPLC) in 160 obligate carriers of β-thalassaemia.
158 subjects had Hb A2 levels above 3.5% indicating β-thalassaemia trait.
Two subjects had slightly lower levels and were found to be iron deficient.
After therapy both these subjects’ Hb A2 levels increased to above 3.5%.
Conclusion: In the absence of iron deficiency, Hb A2 is an accurate marker for the presence of β-thalassaemia trait in the Sultanate of Oman.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Daar, Shahina& Graveli, David. 2006. Diagnosis of beta-thalassaemia carriers in the sultanate of Oman. Sultan Qaboos University Medical Journal،Vol. 6, no. 1, pp.27-31.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-24080
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Daar, Shahina& Graveli, David. Diagnosis of beta-thalassaemia carriers in the sultanate of Oman. Sultan Qaboos University Medical Journal Vol. 6, no. 1 (Jun. 2006), pp.27-31.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-24080
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Daar, Shahina& Graveli, David. Diagnosis of beta-thalassaemia carriers in the sultanate of Oman. Sultan Qaboos University Medical Journal. 2006. Vol. 6, no. 1, pp.27-31.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-24080
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 30-31
رقم السجل
BIM-24080
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
![](/images/ebook-kashef.png)
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر
![](/images/kashef-image.png)