Puetz-jeghers syndrome involving appedix
المؤلفون المشاركون
al-Fayyd, Raysan F.
Awwad, Ali Jalil
المصدر
al-Kindy College Medical Journal
العدد
المجلد 6، العدد 1 (30 يونيو/حزيران 2010)، ص ص. 138-139، 2ص.
الناشر
تاريخ النشر
2010-06-30
دولة النشر
العراق
عدد الصفحات
2
التخصصات الرئيسية
الموضوعات
الملخص EN
This is an autosomal dominant disease.
The gene STK11 on chromosome 19 has been found in proportions of patients with this condition, this consists of : A- Intestinal hamartomatosis.
B-Melanosis of the oral mucous membrane and the lips.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
al-Fayyd, Raysan F.& Awwad, Ali Jalil. 2010. Puetz-jeghers syndrome involving appedix. al-Kindy College Medical Journal،Vol. 6, no. 1, pp.138-139.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-256969
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
al-Fayyd, Raysan F.& Awwad, Ali Jalil. Puetz-jeghers syndrome involving appedix. al-Kindy College Medical Journal Vol. 6, no. 1 (Jun. 2010), pp.138-139.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-256969
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
al-Fayyd, Raysan F.& Awwad, Ali Jalil. Puetz-jeghers syndrome involving appedix. al-Kindy College Medical Journal. 2010. Vol. 6, no. 1, pp.138-139.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-256969
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 139
رقم السجل
BIM-256969
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر