دراسة إمكانية نقل بعض صفات الضراوة من بكتريا : Escherichia coli O157 H7 إلى بكتريا Serratia marcescens المعزولة من مصادر سريريه

العناوين الأخرى

Study of transfer of some virulence factors from escherichia coli O157 : H7 to clinical serratia marcescens isolates

المؤلفون المشاركون

المرجاني، محمد فرج
حمد، زهير نعمان
خانقاه، حسين حسن

المصدر

المجلة العراقية للتقانات الحياتية

العدد

المجلد 8، العدد 1 (31 ديسمبر/كانون الأول 2009)، ص ص. 156-166، 11ص.

الناشر

جامعة بغداد معهد الهندسة الوراثية و التقنيات الإحيائية للدراسات العليا

تاريخ النشر

2009-12-31

دولة النشر

العراق

عدد الصفحات

11

التخصصات الرئيسية

الأحياء

الموضوعات

الملخص AR

تم الحصول على 33 عزلة لبكتيريا Serratia Marcescens من بين 460 عينة سريرية بين أدرار و قشع و جروح من أطفال مصابين من مستشفيات مختلفة في مدينة بغداد.

و تعود عشر عزلات لبكتيريا E.coli o157 : H7 من أطفال مصابين بالتهاب القولون النزفي (من بين 235 عينة خروج).

درست مقاومة هذه العزلات لبعض المضادات الميكروبية و إنتاجها لأنزيمات البيتالاكتاميز و امتلاك عوامل الضراوة مثل أنزيمات : الايبيز و الاستريز و صبغة البرودجيوسين الحمراء.

لأجريت تجارب الاقتران البكتيري لاختيبا حصول الاقتران بين العزلات المحلية لبكتيريا E.coli o157 : H7 و S.

Marcescens و لإثبات إمكانية انتقال بعض صفات الضراوة و المقارنةالمتعددة فيما بين هذه العزلات, و بعد تكرار المحاولات التي نجحت العزلتان SM28 و SM24 بالاقتران مع العزلة EH1, و قد بلغ تردد الاقتران 10-5× 2 للعزلة SM28 و 106×1 بالنسبة للعزلة SM24, ثم اختيرت امكانية الخلايا الاقترانية على امتلاك صفة المقاومة للمضادات الميكروبية و بعض عوامل الضراوة, و قد ظهرت صفة المقاومة المتعددة من الخلايا الاقترانية فضلا عن إنتاج أنزيمات البيتالاكتاميز.

أجريت بعدها عملية اقتران ثانية عدت فيها العزلات الاقترانية SMT 28 و smt28 خلايا واهبة مقابل السلالة المستلمة E.coli MM294 نجحت عملية الاقتران و قد ظهرت صفة مقاومة مضادات السيفوتاكسيم و السفتازديم و الجنتامايسين و الاموكزسسلين و التتراسايكلين و إنتاج أنزيمات البيتالاكتاميز بينما لم تتمكن الخلايا الافتراضية الثانية من إنتاج أنزيم اللايبيز و صبغة البرودجيوسين الحمراء.

الملخص EN

Thirty three isolates of Serratia marcescens were isolated from 460 clinical samples (Urine, Sputum and Wound swab ) taken from children, and ten isolates (4.25 %) were identified as E.

coli 0157: H7 from 235 stool samples were collected from children suffering from bloody diarrhea.

The bacterial conjugation experiments between E.

coli 0157: H7 and S.

marcescens isolates had gained success in transferring plasmid from E.

coli 0157: H7 ( EHl) to S.

marcescens ( SM24, SM28) with a frequency of 2xl0'5 for SMis isolate and lxlO"6 for SM24 isolate.

The results showed that transconjugants formed during the conjugation process were multi-resist to antimicrobial agent and were able to Beta-Lactamase enzymes production.

The results showed that transconjugants formed during the conjugation process between SMT 24 and SMT28 were able to resist Cefotaxime, Ceftazidime and Gentamycin and Beta-Lactamase enzymes.

While the Lipase, Esterase as well as Prodigiosin production were unable to be transferred in this process.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

المرجاني، محمد فرج وخانقاه، حسين حسن وحمد، زهير نعمان. 2009. دراسة إمكانية نقل بعض صفات الضراوة من بكتريا : Escherichia coli O157 H7 إلى بكتريا Serratia marcescens المعزولة من مصادر سريريه. المجلة العراقية للتقانات الحياتية،مج. 8، ع. 1، ص ص. 156-166.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-260899

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

المرجاني، محمد فرج....[و آخرون]. دراسة إمكانية نقل بعض صفات الضراوة من بكتريا : Escherichia coli O157 H7 إلى بكتريا Serratia marcescens المعزولة من مصادر سريريه. المجلة العراقية للتقانات الحياتية مج. 8، ع. 1 (2009)، ص ص. 156-166.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-260899

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

المرجاني، محمد فرج وخانقاه، حسين حسن وحمد، زهير نعمان. دراسة إمكانية نقل بعض صفات الضراوة من بكتريا : Escherichia coli O157 H7 إلى بكتريا Serratia marcescens المعزولة من مصادر سريريه. المجلة العراقية للتقانات الحياتية. 2009. مج. 8، ع. 1، ص ص. 156-166.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-260899

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

العربية

الملاحظات

يتضمن مراجع ببليوجرافية : ص. 164-166

رقم السجل

BIM-260899