New approach of ethyl substituted Isoquinoline-3-carboxylate synthesis

المؤلفون المشاركون

Abd al-Ghani, Muhammad J.
Harou, Michelyne
Tratrat, Christophe

المصدر

Jordan Journal of Chemistry

العدد

المجلد 4، العدد 4 (31 ديسمبر/كانون الأول 2009)، ص ص. 325-327، 3ص.

الناشر

جامعة اليرموك عمادة البحث العلمي و الدراسات العليا

تاريخ النشر

2009-12-31

دولة النشر

الأردن

عدد الصفحات

3

التخصصات الرئيسية

الكيمياء

الملخص EN

The application of palladium catalysis for carbon-carbon bond formation is particularly attractive owing to the mild reaction conditions and high reaction yields.

The synthesis of ethyl1, 4-disubstitued isoquinoline-3-carboxylate derivatives was achieved in four steps utilizing readily available N-substituted phthalimide by employing Suzuki reaction as a key step.

In the Pd (0)-catalyzed cross coupling step, a regioselectivity was observed between triflate-enol ether and triflate-imino ether.

The present methodology can provide an expedient access to diversely substituted isoquinolines.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Harou, Michelyne& Abd al-Ghani, Muhammad J.& Tratrat, Christophe. 2009. New approach of ethyl substituted Isoquinoline-3-carboxylate synthesis. Jordan Journal of Chemistry،Vol. 4, no. 4, pp.325-327.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-266488

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Harou, Michelyne…[et al.]. New approach of ethyl substituted Isoquinoline-3-carboxylate synthesis. Jordan Journal of Chemistry Vol. 4, no. 4 (Dec. 2009), pp.325-327.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-266488

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Harou, Michelyne& Abd al-Ghani, Muhammad J.& Tratrat, Christophe. New approach of ethyl substituted Isoquinoline-3-carboxylate synthesis. Jordan Journal of Chemistry. 2009. Vol. 4, no. 4, pp.325-327.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-266488

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 327

رقم السجل

BIM-266488