Methylene tetrahydrofolate reductase polymorphism as an atherosclerotic coronary risk factor among patients with coronary artery disease

العناوين الأخرى

دراسة الطرز الجينية التتراهيدوفولات ريدكتيز كأحد عوامل الخطورة في المرضى المصابين بتصلب الشرايين و القصور في الشرايين التاجية

المؤلفون المشاركون

Shahbah, Abir
al-Sujai, Ula
Sharaf al-Din, Samiyah

المصدر

Tanta Medical Sciences Journal

العدد

المجلد 2، العدد 1 (31 مارس/آذار 2007)، ص ص. 58-67، 10ص.

الناشر

جمعية طنطا للعلوم الطبية

تاريخ النشر

2007-03-31

دولة النشر

مصر

عدد الصفحات

10

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الموضوعات

الملخص AR

أظهرت الدراسات الحديثة تباينا ملحوظا في علاقة جين التتراهيدروفولات ريدكتيز و بين حدوث تصلب الشرايين و القصور في الشرايين التاجية بين الأجناس و الشعوب المختلفة.

و تهدف الدراسة الحالية إلى دراسة تأثير هذا الجين كعامل ضمن أحد عوامل الخطورة المسببة لتصلب شرايين القلب في المرضى المصريين المصابين بالقصور في الشرايين التاجية و مدى ارتباط هذا الجين بمستوى الهوموسيستايين في مصل الدم هؤلاء المرضى.

و قد استخدم بي –سي– آر لدراسة أنواع الطرز الجيني الخاصة بجين التتراهيدروفولات ريدكتيز في ثلاثون مريضا مصابون بالقصور في الشرايين التاجية.

و قورنت النتائج بمجموعة ضابطة تتضمن ثلاثون شخصا من الأصحاء.

و قد أظهرت نتائج الدراسة أن نسبة الطرز الجيني (تي-تي) في المجموعة الضابطة من الأصحاء (16.7 %) بينما كانت نسبة ذات نفس الطرز الجيني في مجموعة المرضى هي 20 %.

و هذه الزيادة ليست لها دلالة معنوية عند مقارنتها بنفس الطرز الجيني في المجموعة الضابطة من الأصحاء.

و لكن عند مقارنة مستوى الهوموسيستايين في كل من المجموعتين وجدت زيادة معنوية في مستوى الهوموسيستايين بالمقارنة بالمجموعة ذات نفس الطرز الجيني من المجموعة الضابطة من الأصحاء.

كما وجد ارتباط بين مستوى الكوليستيرول و دهون الدم ذات الكثافة العالية في هؤلاء المرضى.

و من هذا يمكن أن نستخلص أن الطرز الجيني (تي–تي) هو أحد عوامل الخطورة المسببة للقصور في الشرايين التاجية حينما تتفاعل مع غيرها من عوامل الخطورة.

الملخص EN

Background / Aim : recently several studies revealed discrepancies about the association of meth yenta trader of late reeducates (MTHFR) gene polymorphism and the development atherosclerotic coronary artery disease (ACAD) in different races and population.

The present study aimed to study MTHFR gene polymorphism among the controls and evaluate it as a risk factor for ACAD Egyptian patients.

Patients & Methods : polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism analysis was used to detect the C677T variants of the MTHFR gene in 30 patients with ACAD versus 30 healthy controls.

Their serum homocysteine level was determined ELISA technique.

Fasting loud glucose, cretonne, cholesterol, high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and triglyceride were estimated y spectrophometric method, and low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) was calculated.

Results : frequencies of MTHFR CC, CT and TT genotypes were 50 %, 30 % and 20 % in ACAD patient group versus 56.7 %, 26.6 % and 16.7 % in control.

Patients with ACAD showed significantly higher plasma homocyteine concentrations than control (12.03+3.4 Jamal /L VS 10.77 +1.9 Jamal / L, P < 0.05).

When patients and controls were classified according to their genotypes, no significant difference was found among the different genotypes in control group, as well as, between them and CC, CT type in patients group.

In contrast, patients with MTHFR TT genotype had significantly higher homocysteine concentration compared to the same genotype in control group (17.01 + 3.4 Jamal / L VS 11.1 + 0.89 M-mol / L).

Furthermore, they had higher serum cholesterol and lower HDL-C, which haveen correlated to their serum homocysteine concentrations.

Relative risk estimation revealed that patients with TT genotype were at greater risk than CT and CC genotypes.

Conclusion : it could be concluded that MTHFR TT genotype could be considered as a risk factor that could interact with other environmental factors and contribute to ACAD.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

al-Sujai, Ula& Sharaf al-Din, Samiyah& Shahbah, Abir. 2007. Methylene tetrahydrofolate reductase polymorphism as an atherosclerotic coronary risk factor among patients with coronary artery disease. Tanta Medical Sciences Journal،Vol. 2, no. 1, pp.58-67.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-269531

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

al-Sujai, Ula…[et al.]. Methylene tetrahydrofolate reductase polymorphism as an atherosclerotic coronary risk factor among patients with coronary artery disease. Tanta Medical Sciences Journal Vol. 2, no. 1 (Mar. 2007), pp.58-67.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-269531

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

al-Sujai, Ula& Sharaf al-Din, Samiyah& Shahbah, Abir. Methylene tetrahydrofolate reductase polymorphism as an atherosclerotic coronary risk factor among patients with coronary artery disease. Tanta Medical Sciences Journal. 2007. Vol. 2, no. 1, pp.58-67.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-269531

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 65-67

رقم السجل

BIM-269531